Almagel A

Utama Apendiks

Ubat, yang merupakan gabungan zat aktif yang dikalibrasi dengan teliti yang mengurangkan aktiviti pepsin dan meneutralkan asid gastrik, adalah Almagel. Oleh kerana sifat ini, ubat mengurangkan aktiviti jus gastrik, menyerap kelebihannya dan mempunyai kesan menyelimuti pada membran mukus. Ia membantu mengurangkan keradangan membran mukus dan mencegah pembentukan ulser.

Ubat itu disebut Almagel, dalam versi Rusia pada bungkusannya, Anda dapat melihat tulisan "Almagel", tetapi kerana bahasa Rusia lebih akrab dengan huruf "l" yang lembut dalam reka bentuk yang serupa, ubat ini sering disebut "Almagel". Menjumpai aplikasi Almagel dalam gastroenterologi. Almagel adalah salah satu antasid yang paling popular. Ubat ini boleh didapati dalam beberapa bentuk.

Arahan rasmi untuk penggunaan Almagel A (penggantungan)

Ciri umum ubat

Terlepas dari bentuk produk dihasilkan, ubat itu mengandungi komponen utama - algeldrat, ubat tersebut dilemparkan dengan komponen tambahan. Ubat ini dihasilkan dalam bentuk: tablet; penggantungan.

Penyelesaian yang lebih popular adalah dalam bentuk penggantungan. Suspensi boleh didapati dalam tiga versi:

  • Almagel kerana kotak kadbod di mana ia dibungkus berwarna hijau, sering disebut Almagel hijau.
  • Almagel A atau Almagel kuning;
  • Almagel Neo (merah).

Arahan Almagel untuk penggunaan hijau digambarkan sebagai versi klasik ubat. Ia hanya mengandungi bahan aktif utama. Iaitu, ia adalah antasid "suci". Bentuk ini diresepkan untuk kesakitan intensiti sederhana dan kembung sederhana..

Almagel A menerangkan arahan penggunaan sebagai ubat gabungan yang mengandungi, selain antasid, anestetik (benzocaine). Dengan berkesan dan cepat menghilangkan versi sakit perut Almagel ubat ini, sementara ia mempunyai semua sifat yang terdapat pada antasid. Bentuk ini harus disukai sekiranya sindrom kesakitan didahulukan di klinik..

Arahan Almagel untuk penggunaan Neo (Almagel red) menerangkan sebagai ubat yang dapat mengatasi bukan sahaja aktiviti asid hidroklorik, tetapi juga perut kembung kerana adanya komponen karminatif (simethicone) dalam komposisi. Oleh itu, sekiranya gejala utama adalah peningkatan pengeluaran gas, disarankan untuk memilih bentuk ubat ini..

Almagel T adalah bentuk tablet ubat, bahan aktifnya adalah magaldrat. Ini adalah bentuk ringkas produk yang membolehkan anda melawan akibat ketidaktepatan dalam diet, merokok berlebihan, minum kopi dan minuman beralkohol. Saya menetapkan pil hanya jika sukar bagi pesakit untuk mengambil penangguhan.

Kontraindikasi dan kesan sampingan

Tidak semua pesakit boleh mendapatkan ubat ini. Kontraindikasi mutlak untuk penggunaan sebarang bentuk ubat adalah alergi terhadap komponennya (komponen). Anda tidak boleh memberi ubat untuk penyakit buah pinggang yang serius. Ubat itu tidak boleh diambil semasa menyusu.

Almagel dan Almagel A tidak diresepkan untuk penyakit Alzheimer. Tidak dianjurkan untuk memberi ubat kepada anak-anak kerana kemungkinan mengalami methemoglobinemia, ini dikontraindikasikan pada bayi selama tempoh neonatal (hingga 1 bulan). Almagel A tidak diresepkan dengan sulfonamida.

Almagel Neo tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur 10 tahun, pesakit yang tidak bertoleransi terhadap fruktosa dan pesakit dengan hipofosfatemia. Almagel-T tidak digalakkan digunakan pada kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Semasa tempoh kehamilan, pedih ulu hati dan sakit epigastrik tidak biasa. Oleh itu, ibu hamil sering bertanya adakah Almagel mungkin berlaku semasa kehamilan? Ubat ini tidak digalakkan diambil semasa kehamilan. Oleh kerana ada dana, walaupun lebih mahal, tetapi dibenarkan dalam tempoh kehidupan wanita ini.

Sebagai contoh, mengikut arahan rasmi, Almagel A tidak diresepkan untuk wanita hamil. Menurut sumber lain, jika diperlukan segera, Almagel A diresepkan untuk jangka waktu 3 hari (dan tidak lebih kerana kehadiran ubat bius). Keputusan mengenai kemungkinan mengambil ubat dalam bentuk apa pun dibuat oleh doktor yang merawat, menilai manfaat untuk ibu dan kemungkinan kerosakan yang boleh ditimbulkan oleh ubat pada janin.

Ubat tersebut hanya boleh diambil atas cadangan pakar, jangan melebihi dos dan elakkan penggunaan jangka panjang. Dengan penggunaan yang berpanjangan, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • loya; muntah; sembelit;
  • sakit perut bersifat spastik; osteomalasia;
  • bengkak dan demensia (jika pesakit mengalami kegagalan buah pinggang).

Ubat ini berinteraksi dengan beberapa ubat (glikosida jantung, antibiotik dan beberapa ubat lain).

Sekiranya epilepsi, TBI, kecenderungan penyalahgunaan alkohol, penyakit hati yang teruk dan pada masa kanak-kanak (dari 10 hingga 18 tahun), saya mengambil ubat dengan sangat berhati-hati, seperti yang ditetapkan oleh doktor dan di bawah kawalannya.

Cadangan penggunaan

Untuk mencapai keberkesanan ubat yang betul, anda perlu mengetahui cara mengambil Almagel sebelum atau selepas makan dan dalam dos apa?

Menjawab persoalan bagaimana mengambil Almagel, anda perlu bermula dengan kekerapan penerimaan. Kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak digalakkan untuk minum ubat ini 4 kali sehari (kali terakhir sebelum tidur). Soalan mendesak seterusnya adalah bagaimana mengambil Almagel sebelum atau sesudah makan?

Dadah dalam bentuk apa pun mesti diminum 15 minit sebelum makan. kali terakhir ubat harus diminum sebelum tidur, tanpa pengambilan makanan lebih lanjut. Untuk persoalan bagaimana memberi Almagel sebelum makan atau selepas anak-anak, jawapannya akan sama 3 hingga 4 kali sehari 15 minit sebelum makan. Sebelum minum ubat, botol mesti digoncang sehingga penggantungan menjadi homogen..

Persoalan bagaimana minum Almagel juga merangkumi keperluan untuk mengetahui dos ubat. Untuk orang dewasa, disyorkan 1-3 sudu atau 1-2 tablet.

Arahan Almagel untuk penggunaan kanak-kanak mengesyorkan dos bergantung pada usia mereka. Kanak-kanak di bawah umur 10 tahun disarankan untuk memberi tidak lebih dari sepertiga dos dewasa; untuk kanak-kanak berumur 10 hingga 15 tahun, dos boleh ditingkatkan hingga separuh daripada dos dewasa..

Untuk janji minum ubat Almagel, petunjuknya adalah:

  • penyakit radang dan ulseratif perut dan usus;
  • hernia esofagus;
  • esofagitis;
  • ketidaktepatan dalam diet, menyebabkan kesakitan epigastrik;
  • pencegahan dalam rawatan ubat anti-radang hormon dan bukan steroid.

Almagel untuk sakit perut, dorongan untuk muntah dan mual lebih baik diminum bermula dengan bentuk Almagel A (antacid + anestetik), dan kemudian, apabila gejala menjadi hampir tidak dapat dilihat, beralihlah mengambil ubat Almagel dalam dos pemeliharaan.

Kos ubat

Pesakit yang telah mengatur arahan untuk Almagel - harganya pasti menarik. Untuk ubat Almagel, kosnya bergantung pada wilayah pembeliannya, rangkaian farmasi dan jenisnya. Berapakah kos Almagel di farmasi? Dari 162 hingga 250 rubel. Harga purata untuk Almagel di St. Petersburg adalah kira-kira 207 rubel.

Menjawab soalan berapa harga Almagel, kita dapat mengatakan bahawa harga rata-rata untuk Almagel Klasik ialah 199 rubel, Almagel A - 216 rubel dan Almagel Neo -205 rubel.

Dadah dengan tindakan serupa

Untuk Almagel, analog strukturnya adalah Maalox (Maalox Mini), untuk Almagel Neo - Simalgel-VM.

Juga, industri farmaseutikal menawarkan banyak senarai ubat yang dapat mengurangkan keadaan dengan patologi yang sama dengan Almagel:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • Gastal, Cherry Namagel,
  • Koalgel dan kaedah lain.

Ringkasan kajian

Untuk ubat Almagel, arahan penggunaannya, ulasan pesakit tidak kontroversial, kerana ini adalah salah satu ubat jarang yang menggabungkan harga dan keberkesanan secara harmoni. Pesakit mendapati ubat itu agak murah dan cukup berkesan..

Ada yang menggunakan alat ini selama lebih dari satu tahun. Keluhan mengenai rasa produk dan konsistensinya, tetapi kekurangan seperti itu menjadi pucat sebelum keberkesanan penggunaannya. Ubat Almagel: petunjuk penggunaan, harga - ulasan kebanyakannya positif, walaupun sebilangan pesakit mengadu kesan sampingan dan ubat tersebut tidak bertujuan untuk penggunaan berterusan atau sangat lama.

Maklumat pengenalan mengenai ubat Almagel: arahan penggunaan, ulasan, harga dan cara yang boleh diganti disajikan untuk tujuan maklumat. Sebelum menggunakan ubat, pastikan anda berjumpa doktor. Sekiranya anda perlu membeli produk pengganti, disarankan juga untuk mendapatkan nasihat pakar.

Arahan

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk penggunaan perubatan Almagel ®

Nombor pendaftaran: P No. 012742/01.

Nama dagang ubat: Almagel ®.

INN: Algeldrate + magnesium hidroksida.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapi: antasid.

Petunjuk untuk digunakan:

Rawatan: gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, enteritis, kolitis; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); hernia pembukaan esofagus diafragma, refluks gastroesofagus, esofagitis refluks, refluks duodenogastrik; ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; pedih ulu hati dan sakit epigastrik setelah kesilapan dalam pemakanan, pengambilan etanol, nikotin, kopi yang berlebihan, mengambil ubat yang merengsakan mukosa gastrik. Pencegahan gangguan gastrik dan duodenum - pengurangan kesan menjengkelkan dan ulserogenik yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Pencegahan gangguan gastrik dan duodenum - pengurangan kesan menjengkelkan dan ulserogenik yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Kontraindikasi: Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau bahan tambahan yang merupakan sebahagian daripada ubat; bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko menghidap hipermagnesemia dan keracunan aluminium); kehamilan; Penyakit Alzheimer; hipofosfatemia; kanak-kanak di bawah 10 tahun; intoleransi fruktosa kongenital (mengandungi sorbitol).

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Rawatan
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun: 5-10 ml (1-2 sudu) atau 1 sachet 3-4 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 10 hingga 15 tahun: 1 sudu 2-4 kali sehari atau 2 sudu 1-2 kali sehari atau 1 sachet 1-2 kali sehari.
Untuk pencegahan
5-15 ml (1-3 sudu) atau 1 sachet 15 minit sebelum mengambil ubat dengan kesan menjengkelkan.

Kesan sampingan (maklumat lengkap - lihat Arahan penggunaan):
Almagel ® dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dos. Kesan sampingan yang jarang berlaku juga. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan semasa dialisis, perubahan mood dan aktiviti mental mungkin terjadi. Dengan penggunaan ubat yang tinggi dalam dos yang berpanjangan, serta kekurangan fosfor dalam makanan, osteomalacia mungkin berlaku..

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk kegunaan perubatan Almagel ® A

Nombor pendaftaran: P No. 012741/01.

Nama dagang ubat: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesium hidroksida.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapeutik: antacid + anestetik tempatan.

Petunjuk untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, enteritis, kolitis; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); hernia pembukaan esofagus diafragma, refluks gastroesofagus, esofagitis refluks, refluks duodenogastrik; ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; pedih ulu hati dan sakit epigastrik setelah kesilapan dalam pemakanan, pengambilan etanol, nikotin, kopi yang berlebihan, mengambil ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Kontraindikasi:
Hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat. Bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko menghidap hipermagnesemia dan keracunan aluminium). Tidak diresepkan kepada kanak-kanak, kerana terdapat risiko terkena methemoglobinemia. Kehamilan dan penyusuan.

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Dewasa: 5-10 ml (1-2 sudu atau 1 sachet) 3-4 kali sehari 10-15 minit sebelum makan.

Kesan sampingan (maklumat lengkap - lihat Arahan penggunaan):
Almagel ® A dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dos. Kesan sampingan yang jarang berlaku juga. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan mereka yang menjalani dialisis, perubahan mood dan aktiviti mental mungkin terjadi. Dengan penggunaan jangka panjang ubat yang tinggi, bersama dengan kekurangan fosfor dalam makanan, osteomalacia mungkin berlaku.

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk kegunaan perubatan Almagel ® Neo

Nombor pendaftaran: P No. 013310/01.

Nama dagang ubat: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesium hidroksida + simethicone.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapeutik: antasid + karminatif.

Petunjuk untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, refluks duodenogastrik; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; refluks gastroesophageal, esofagitis refluks; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; gastralgia, pedih ulu hati (setelah pengambilan etanol, nikotin, kopi, pengambilan ubat yang berlebihan; diet yang tidak betul yang memberi kesan negatif terhadap fungsi saluran gastrointestinal); kembung perut; dispepsia fermentasi atau putrid.

Kontraindikasi:
Hipersensitiviti, kegagalan buah pinggang kronik, kehamilan, penyakit Alzheimer, hipofosfatemia, kanak-kanak di bawah umur 10 tahun, intoleransi fruktosa kongenital.

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Dewasa.
Di dalamnya, 2 sudu atau 1 sachet penggantungan dengan rasa oren 4 kali sehari 1 jam selepas makan dan pada waktu malam sebelum tidur. Sekiranya perlu, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 3 sudu 4 kali sehari.
Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun.
Dos ditentukan oleh doktor yang hadir - biasanya 1/2 dos untuk orang dewasa. Kursus rawatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum digunakan, suspensi mesti dihomogenkan dengan teliti dengan mengocok botol atau menguli dan mengocok sachet. Sebaiknya minum Almagel ® Neo tanpa dicairkan dengan air atau minum. Tidak disyorkan untuk mengambil cecair dalam setengah jam setelah mengambil ubat.

Kesan sampingan:
Reaksi alergi, mual, muntah, perubahan rasa, sembelit, cirit-birit. Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos tinggi - hipofosfatemia, hipokalsemia, hiperkalsiuria, osteomalacia, osteoporosis, hipermagnesemia, hiperaluminaemia, ensefalopati, nefrocalcinosis, disfungsi ginjal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, dahaga, tekanan darah rendah, hiporefleksia.

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Untuk maklumat lebih lanjut hubungi:
Syarikat liabiliti terhad
"Teva" Rusia, 115054, Moscow, st. Kasar, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mel: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. rentak.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Terdapat tanpa preskripsi

Laporkan kejadian buruk

Sekiranya anda menyedari kejadian buruk yang timbul dengan latar belakang penggunaan ubat Almagel, harap maklumkan perkara ini melalui e-mel [email protected] atau melalui telefon +7 (495) 644-22-34. Maklumat yang anda berikan dikumpulkan demi keselamatan pesakit dan seperti yang diminta oleh pihak kesihatan. Data peribadi anda tidak akan dikongsi dengan pihak ketiga, termasuk pihak berkuasa kesihatan.

Pemberitahuan mengenai prosedur untuk memproses data pribadi sebagai bagian dari langkah-langkah untuk mengawal keselamatan produk ubat

Definisi:

"Kejadian buruk" (AE) - sebarang perubahan buruk dalam kesihatan yang berlaku semasa menggunakan produk Teva (ubat atau alat perubatan).

"Afiliasi" bermaksud orang, syarikat, syarikat, perkongsian, usaha sama atau entiti undang-undang lain yang mengawal, dikawal atau di bawah kawalan bersama Teva. Untuk tujuan ini, istilah "kawalan" bermaksud memiliki 50% atau lebih suara atau saham biasa, atau hak untuk melantik 50% atau lebih dewan pengarah dalam syarikat, syarikat, perkongsian, usaha sama atau badan hukum yang berkenaan.

"Data peribadi" - sebarang maklumat, dalam format apa pun, yang berkaitan dengan individu yang ditentukan secara langsung atau tidak langsung (subjek data peribadi).

Teva - syarikat Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), yang pejabat utamanya terletak di 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) dan / atau Afiliasi (atau rujukan bersama mereka), juga disebut dalam Pemberitahuan ini sebagai "kami", "kami" dan "kami".

"Pemberitahuan" - Pemberitahuan ini mengenai prosedur untuk memproses data peribadi sebagai bagian dari langkah-langkah untuk mengawal keselamatan produk ubat (Farmakovigilance dan kualiti), dengan semua perubahan dan penambahannya.

"Perundangan tentang Data Peribadi" adalah Undang-undang Persekutuan pada 27 Juli 2006 No..

Maklumat tersebut dan data peribadi anda

Keselamatan pesakit sangat penting bagi Teva dan kami memandang serius keselamatan semua produk kami. Kita harus dapat menghubungi orang yang menghubungi Teva mengenai produknya untuk memastikan pemantauan dan maklumat tambahan yang sesuai, untuk menjawab pertanyaan, atau untuk mengirimkan bahan yang diminta. Notis ini menerangkan bagaimana kami mengumpulkan dan menggunakan Data Peribadi untuk membantu kami memenuhi kewajiban pemantauan keselamatan kami untuk semua produk, termasuk produk berdaftar atau ubat-ubatan yang sedang dikembangkan (juga dikenali sebagai kewajiban farmakovigilance), dan untuk memastikan kualiti dan keselamatan semua produk kami..

Pemberitahuan ini juga berlaku untuk alat perubatan, suplemen makanan, minyak wangi dan produk kosmetik, kerana undang-undang antarabangsa untuk produk tersebut memerlukan pemantauan keselamatan dan kualiti yang serupa. Namun, untuk kemudahan membaca lebih lanjut, Notis hanya akan menunjukkan keselamatan ubat-ubatan..

Pemberitahuan Skop

Pemberitahuan ini berlaku untuk maklumat yang kami terima dari atau tentang anda dalam talian, melalui telefon, faks, e-mel atau pos atau sebagai sebahagian daripada tanggungjawab Teva untuk menangani Peristiwa Adverse dan aduan kualiti yang berkaitan. Kami juga mungkin menerima maklumat mengenai anda dari borang khas yang anda hantar melalui laman web yang dimiliki atau dikendalikan oleh Teva.

Sekiranya anda seorang pesakit, kami mungkin juga diberikan maklumat mengenai anda dari pihak ketiga yang melaporkan kejadian buruk yang anda alami. Pihak ketiga ini boleh menjadi profesional perubatan, peguam, saudara atau orang awam yang lain..

Maklumat yang Dikumpulkan dan Tujuan Mengumpulkannya

Teva dikenakan kewajiban undang-undang untuk mengumpulkan data khusus untuk kepentingan kesihatan masyarakat. Sesuai dengan perundangan, syarikat farmaseutikal, sebagai pemegang sijil pendaftaran untuk produk ubat, harus menyimpan semua dokumen keselamatan yang berkaitan dengan produk untuk tempoh sah sijil pendaftaran ditambah sekurang-kurangnya 10 tahun setelah penamatan sijil pendaftaran negara. Oleh itu, Data Peribadi yang berkaitan dengan keselamatan produk kami akan disimpan untuk tempoh ini..

Pesakit (subjek mesej)

Kami mengumpulkan Maklumat Peribadi mengenai anda apabila anda atau pihak ketiga memberikan maklumat mengenai Kejadian buruk mengenai anda atau orang lain. Apabila anda sendiri adalah pemohon AE, baca juga bahagian Pemohon..

Undang-undang farmakovigilans menghendaki kita membuat "catatan terperinci" setiap Adverse Event yang dilaporkan kepada kita untuk menilai dan membandingkan dengan Peristiwa buruk yang berkaitan dengan produk. Data peribadi yang mungkin kami kumpulkan mengenai anda sekiranya anda menjadi subjek laporan Adverse Event merangkumi:

  • nama atau inisial;
  • umur dan tarikh lahir;
  • lantai;
  • berat badan dan tinggi badan;
  • maklumat mengenai produk yang menyebabkan reaksi, termasuk: dos ubat yang diambil atau diresepkan oleh doktor; sebab mengapa ubat itu digunakan atau diresepkan; dan apa-apa perubahan seterusnya dalam rejimen ubat;
  • maklumat mengenai ubat atau ubat lain yang sedang digunakan atau digunakan pada masa perkembangan reaksi, termasuk dos ubat yang diambil atau ditetapkan, tempoh penggunaannya, sebab mengapa ia digunakan, dan apa-apa perubahan seterusnya dalam cara penggunaannya
  • maklumat mengenai berlakunya Kejadian buruk, mengenai rawatan yang diterima berkaitan dengan kejadian ini dan mengenai kesan jangka panjang (jangka panjang) reaksi ini untuk kesihatan anda; dan
  • maklumat lain dari sejarah perubatan yang akan dianggap relevan oleh orang yang melaporkan kejadian tersebut, termasuk data makmal, sejarah ubat dan sejarah perubatan.

Menurut Undang-Undang tentang Data Peribadi, beberapa informasi di atas tentang Anda termasuk dalam "kategori data peribadi khusus". Mereka merangkumi maklumat mengenai anda:

  • kesihatan;
  • kaum, kewarganegaraan;
  • agama;
  • kehidupan seks.

Maklumat ini diproses hanya dalam kes di mana ia diperlukan dan diperlukan untuk mendokumentasikan reaksi yang telah anda laksanakan dengan betul dan untuk mematuhi kewaspadaan, keselamatan, dan keperluan undang-undang farmakovatif kami. Keperluan ini diperkenalkan supaya kami dan badan yang diberi kuasa (seperti Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan dalam Penjagaan Kesihatan, serta badan-badan Kesatuan Ekonomi Eurasia, Kesatuan Eropah dan lain-lain) yang diberi kuasa dalam bidang pemantauan dan kawalan keselamatan dan keberkesanan ubat-ubatan berkesempatan untuk menilai Kejadian buruk dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah kejadian serupa di masa depan.

Pemohon

Kami mengumpulkan maklumat mengenai anda apabila anda memberi kami maklumat mengenai Kejadian yang Tidak Baik..

Perundangan farmakovigilance menghendaki kita memastikan bahawa Kejadian Adverse dapat dikesan dan komunikatif. Oleh itu, kami mesti mempunyai maklumat yang mencukupi mengenai pemohon agar kami dapat menghubungi anda semasa kami menerima mesej tersebut. Maklumat peribadi yang mungkin kami kumpulkan mengenai anda apabila anda melaporkan Peristiwa Adverse merangkumi:

  • NAMA PENUH;
  • maklumat hubungan (yang mungkin merangkumi alamat, alamat e-mel, telefon atau faks anda);
  • data mengenai profesion (maklumat ini dapat digunakan dalam penyusunan pertanyaan yang mungkin anda akan diajukan mengenai Kejadian buruk, bergantung pada tahap pengetahuan perubatan anda yang diharapkan);
  • Hubungan anda dengan pesakit (subjek mesej).

Sekiranya anda juga pesakit (subjek mesej) dengan AE, maklumat ini mungkin digabungkan dengan maklumat yang anda berikan berkaitan dengan AE anda.

Cara Kami Menggunakan dan Berkongsi Data Peribadi

Sebagai sebahagian daripada tanggungjawab farmakovigilance kami, kami dapat menggunakan dan memindahkan Data Peribadi ke:

  • kajian mengenai Kejadian buruk;
  • menghubungi anda untuk mendapatkan maklumat tambahan mengenai Adverse Event yang dilaporkan;
  • membandingkan maklumat mengenai Kejadian buruk dengan maklumat mengenai Kejadian buruk yang diterima oleh Teva untuk menganalisis keselamatan sekumpulan produk tertentu, produk Teva atau bahan aktif ubat secara umum; dan
  • memberikan laporan wajib kepada pihak berkuasa nasional dan wilayah agar mereka dapat melakukan analisis keselamatan sekumpulan produk tertentu, produk Teva atau bahan aktif ubat secara umum, bersama dengan laporan dari sumber lain.

Kami berkongsi maklumat dengan pihak berkuasa nasional dan wilayah, seperti Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Perkhidmatan Pengawasan dalam Perkhidmatan Kesihatan Persekutuan, sesuai dengan undang-undang farmakovigilance. Kami tidak mempunyai kawalan terhadap penggunaan maklumat yang kami kongsi..

Kami mungkin menerbitkan maklumat mengenai Peristiwa Adverse (sebagai contoh, sebagai sebahagian daripada kajian kes atau ulasan); dalam kes ini, kami akan membuang sebarang maklumat pengenalan dari penerbitan - maklumat dalam bentuk tidak peribadi.

Pangkalan Data Antarabangsa

Kewajiban farmakovigilance kami menghendaki kami menganalisis secara sistematik pola laporan kejadian buruk yang diterima di setiap negara tempat kami menjual produk. Untuk memenuhi kewajiban ini, maklumat yang diberikan sebagai bagian dari Adverse Event disampaikan secara dalaman kepada Teva melalui Pangkalan Data Global. Pangkalan data ini juga berfungsi sebagai platform di mana Teva melaporkan AE kepada pelbagai pihak berkuasa pengawalseliaan, termasuk pangkalan data Eudravigilance (sistem korporat Agensi Ubat-ubatan Eropah untuk pengurusan dan analisis maklumat mengenai disyaki reaksi ubat-ubatan yang disyaki dilaporkan kepada wilayah Kesatuan Eropah) dan pangkalan data serupa yang lain, sesuai dengan kehendak undang-undang.

Hak anda

Oleh kerana keselamatan pesakit sangat penting, kami menyimpan semua maklumat yang diterima mengenai anda sebagai sebahagian daripada penerimaan laporan AE agar dapat menilai keselamatan produk kami dalam jangka masa panjang..

Sesuai dengan undang-undang yang berlaku, Anda berhak meminta dari Teva salinan maklumat yang dikumpulkan tentang anda untuk memperbetulkannya, menghapus atau menyekat pemprosesan, atau mengirimkan permintaan untuk memindahkan maklumat ini ke organisasi lain kepada kami. Di samping itu, anda berhak membantah kaedah memproses maklumat tertentu. Dalam beberapa keadaan, hak-hak ini mungkin terhad, misalnya, dalam keadaan di mana kita dapat mengesahkan keperluan sah untuk memproses atau menyimpan Data Peribadi anda. Anda boleh menggunakan hak yang disenaraikan dengan menghubungi kami: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mel; [email protected]

Harap maklum bahawa atas alasan undang-undang, kami tidak dapat menghapus maklumat yang dikumpulkan sebagai sebahagian daripada Kejadian yang Tidak Baik, kecuali jika tidak tepat. Kami juga meminta anda mengesahkan identiti anda sebelum melaksanakan permintaan untuk mengakses atau mengubah Data Peribadi anda..

Kami berharap kami dapat menjawab sebarang pertanyaan anda mengenai prosedur memproses Data Peribadi anda. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan atau keraguan mengenai pemprosesan data peribadi anda, anda boleh menghubungi kami. Sekiranya anda mempunyai masalah yang tidak dapat diselesaikan, Anda juga dapat mengajukan keluhan kepada badan yang berwenang untuk mengawasi kepatuhan terhadap perundangan mengenai perlindungan data pribadi di tempat kediaman anda. Di Rusia, badan tersebut adalah Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan dalam Bidang Komunikasi, Teknologi Maklumat dan Media Massa atau badan wilayahnya..

Keselamatan data

Teva mengambil langkah-langkah untuk memastikan keselamatan data peribadi dari kehilangan yang tidak disengajakan dan akses, penggunaan, perubahan atau pendedahan yang tidak dibenarkan. Di samping itu, kami mengambil langkah tambahan untuk memastikan keselamatan maklumat, termasuk penggunaan kawalan akses, syarat ketat untuk menyekat akses secara tidak sah, dan penggunaan kaedah yang dapat dipercayai untuk mengumpulkan, menyimpan dan memproses maklumat..

Pemindahan data rentas sempadan

Semua pangkalan data sistem farmakovigilance yang digunakan oleh Teva, termasuk Pangkalan Data Global, terletak di Israel.

Maklumat kejadian buruk dapat dilaporkan secara global dalam Pangkalan Data Global kami.

Pemindahan data ke pangkalan data global dilakukan dalam bentuk tidak peribadi.

Perubahan pada Notis

Sekiranya kami memutuskan untuk membuat perubahan pada Pemberitahuan ini, kami akan menyiarkan maklumat mengenai perubahan tersebut di laman web menggunakan notis yang kelihatan secara visual..

Maklumat perhubungan

Data peribadi dipindahkan ke Teva, dihoskan dan disimpan dalam pangkalan data pada pelayan yang terletak di Israel, dimiliki dan dikendalikan oleh Teva, yang menjalankan aktiviti utamanya di:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Cara pengambilan Almagel?

Rawatan gastritis berdasarkan penggunaan ubat yang sangat berkesan, selain diet. Untuk mengatur tahap keasidan jus gastrik, adsorben, antasid dan ubat pelapis digunakan. Salah satunya dianggap sebagai "Almagel".

Aluminium hidroksida adalah unsur aktif Almagel. Dalam bentuk bahan tambahan, sorbitol, magnesium dan agen anestetik yang disebut Anestezin disertakan. Cara pengambilan Almagel akan diberitahu secara peribadi oleh pakar dengan perundingan individu.

Tindakan ubat untuk gastritis

Tindakan Almagel bertujuan meneutralkan tindak balas kimia dan mengurangkan kesan berbahaya asid pada membran mukus. Aluminium dan magnesium hidroksida berinteraksi dengannya, sehingga menghasilkan klorida neutral. Harus diingat bahawa magnesium klorida tidak memberi kesan buruk pada pergerakan saluran usus, yang mencegah terjadinya sembelit yang mungkin..

Ubat ini mempunyai kesan gastroprotektif, penyerap, pembungkus, penyembuhan luka dan pemulihan. Oleh kerana penyediaan ini mengandungi "Benzocaine", kesakitan di zon epigastrik dapat diminimumkan. Perlu diambil untuk gastritis, dan apabila penyakit ini berkembang ke tahap pemburukan. Dalam praktik perubatan, ia juga digunakan sebagai agen profilaksis dengan penyertaan wajib kortikosteroid dan ubat anti-radang bukan steroid..

Bentuk dan ciri pelepasan

Produk ini digunakan dalam rawatan kompleks catarrh (gastritis). Ia terdapat dalam bentuk gel. Bahan-bahan yang terkandung dalam komposisinya hampir tidak meresap dari saluran peptik ke saluran darah dan tidak menyatakan kesan yang signifikan pada organ-organ lain dari saluran pencernaan. Keberkesanan berlangsung selama empat hingga enam jam.

Terdapat 3 pilihan yang terdapat di pasaran farmaseutikal:

  1. Almagel - melindungi lapisan perut dari kesan negatif asid. Bahan aktif mengurangkan peningkatan subasiditas, dan melembutkan tanda-tanda peradangan berdenyut membran gastrik.
  2. Almagel A. Dalam komposisi, ia serupa dengan ubat konvensional. Tetapi sebagai tambahan kepada bahan aktif, terdapat anestetik tempatan. Senarai gangguan yang digunakan ubatnya sama dengan ubat tradisional. Sebagai peraturan, disyorkan untuk orang dengan gejala malaise berikut: mual, disertai dengan sakit parah di perut dan keinginan untuk muntah. Almagel akan diberitahu secara terperinci oleh profesional perubatan, kerana dosnya ditentukan berdasarkan hasil ujian yang diperoleh. Tetapi, seperti biasa, tempoh pengambilannya adalah dalam masa dua puluh hari. Dan itu tidak semua, kerana ketika rasa sakit berlalu, Almagel mula digunakan tanpa ubat bius.
  3. Almagel Neo. Pekali kecekapan produk farmaseutikal ini, yang telah disahkan oleh kerja penyelidikan bertahun-tahun. Ia diresepkan untuk hampir semua jenis gastritis, serta untuk perut kembung dan kembung. Simethicone dalam komposisinya menghalang pembentukan gas. Para saintis berpendapat bahawa ia adalah ubat simtomatik yang paling tidak berbahaya, murah dan terbaik. Almagel dengan serta-merta menghilangkan tanda-tanda katarrh dan sering digunakan dalam rawatan yang kompleks. Tetapi hanya profesional perubatan yang berkelayakan yang dapat menetapkannya dengan betul, dan pada masa yang sama memberitahu bagaimana mengambil Almagel. Oleh itu, jika selepas membaca bahan ini, anda mempunyai sebarang pertanyaan, tanyakan kepada doktor anda..

Arahan mengenai cara mengambil Almagel:

  1. Almagel (kotak malachite):
    • pesakit dewasa 1-2 sudu tiga puluh minit sebelum permulaan makan. Ia diresepkan untuk dysphoria kesakitan yang teruk dan sedikit pembentukan gas. Sekiranya terdapat keperluan mendesak, dibenarkan untuk mengambil sedikit lebih banyak sebelum tidur;
    • kanak-kanak di bawah umur sepuluh tahun, 1/3 daripada dos penuh. Dari dos 10-15 tahun. Apabila catarrh sembuh, dos maksimum yang dibenarkan adalah 16 sudu. Dalam kes ini, tempoh rawatan tidak boleh melebihi dua minggu. Cara mengira dos ubat untuk kanak-kanak dengan betul, anda perlu membaca arahan mengenai cara mengambil Almagel.
  2. Almagel. A (pembungkusan kuning). Pelantikan - sakit di epigastrium. Bagi pesakit kategori dewasa, 3 sudu hingga empat kali sehari dalam sepuluh minit untuk duduk di meja. Bagi kanak-kanak terdekat - semuanya dikira sama dengan ubat sebelumnya.
  3. Almagel Neo (pembungkusan merah). Bagi pesakit dewasa, ubat disyorkan sejam setelah meninggalkan meja. Anda boleh mengambil tidak lebih dari dua belas sudu sehari. Tujuan utama adalah perut buncit, perut kembung. Seorang kanak-kanak berumur lebih dari sepuluh tahun diberi ubat dalam separuh dos. Rata-rata, rawatan berlangsung hampir sebulan. Tetapi anda boleh membaca tentang ini dalam arahan dan mengetahui mengenai semua janji temu dari doktor yang merawat..

Petunjuk untuk digunakan - esofagitis, keradangan duodenum, dan penyakit lain pada saluran usus. Juga, penerimaannya disyorkan untuk penyalahgunaan kopi dan minuman beralkohol. Maklumat selebihnya boleh didapati setelah berunding dengan pakar.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini dapat menyerap dan memperburuk penyerapan semula beberapa ubat dan perlu memerhatikan rehat dua jam antara pengambilan Almagel dan ubat lain. Selain itu, ia mengalihkan pH jus ke sisi alkali dan dengan demikian mempengaruhi kesan ubat-ubatan apabila digunakan secara serentak..

Penggunaan Almagel bersama dengan tablet yang dilapisi dengan filem enterik memulakan penyebaran awal dan gangguan membran mukus sensitif pada perut dan duodenum..

Almagel dapat mengurangkan keasidan jus gastrik, mengubah bacaan pH dalam air kencing dan darah. Perkara yang sama berlaku untuk nilai fosforus serum..

Sebagai tambahan, ubat ini dapat mengurangkan hasil dari penggunaan glikosida jantung, antibiotik tetrasiklin, ketoconazole dan ciprofloxacin..

Kontraindikasi utama adalah:

  • usia awal, intoleransi individu terhadap beberapa komponen;
  • penyusuan;
  • kegagalan buah pinggang.

Produk farmaseutikal ini tidak ditunjukkan dalam kes berikut:

  • dengan kesakitan di zon epigastrik;
  • gangguan jantung dan buah pinggang;
  • kolitis ulseratif;
  • dengan buasir akut dan gejala apendisitis.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu mengawal magnesium darah.

  • pening dan muntah;
  • sembelit, kekejangan, dan sakit perut;
  • bengkak lengan, kaki, gangguan metabolik;
  • kepelbagaian rasa.

Produk ubat tidak mengandungi gula. Oleh itu, ia dibenarkan menggunakannya untuk penyakit "manis". Iaitu, dengan diabetes. Sekiranya tidak bertoleransi terhadap levulose, dilarang menggunakannya, kerana fakta bahawa ia mempunyai sorbitol.
Semasa dirawat dengan produk farmaseutikal ini, dilarang bekerja dengan alat mekanikal dan pemacu.

Pengambilan dadah berlebihan

Tidak seperti jenis lain, overdosis Almagel Neo tidak terkecuali. Sekiranya dos dilebihi sekali, sembelit, rasa aneh di mulut dan kembung mungkin. Penggunaan gel dalam jangka masa panjang dalam dos yang besar boleh menyebabkan sembelit,
mati rasa dan sakit pada otot, kelesuan, mengantuk. Di samping itu, mungkin terdapat tanda-tanda lain - asthenopia cepat, kegembiraan saraf, kegelisahan, penurunan pemikiran mental, hipermagnesemia.

Rawatan overdosis dilakukan dengan bantuan lavage gastrik, rangsangan muntah, pengambilan sorben dan julap.

Permohonan semasa mengandung

Semasa mengandung, ibu hamil sama sekali tidak dilarang menggunakan semua bentuk terapi Almagel untuk menghilangkan simptomologi gastritis dan patologi gastrousus yang tidak menyenangkan. Ia dibenarkan untuk mengambil dos tradisional yang sesuai untuk orang dewasa. Tetapi hanya ada satu syarat - berlaku tidak lebih dari 3 kali sehari..

Produk farmasi ini tidak dilarang untuk merawat sakit perut, pedih ulu hati, setelah makan berlebihan dan penyalahgunaan makanan yang tidak sihat. Sehubungan itu, harus dikatakan bahawa maksimum tiga sudu sehari akan mencukupi. Dengan satu kali ketidakselesaan di zon epigastrik, disyorkan untuk mengambil penggantungan. Dan, secara amnya, dengan penyakit kronik saluran usus, pertama sekali anda perlu berjumpa doktor. Ini akan membantu mengelakkan masalah yang memburuk di masa hadapan..

Semasa menyusui, ubat Almagel NEO dan tablet hanya boleh digunakan (!) Dengan izin doktor. Sekiranya ramalan mengambilnya lebih tinggi daripada kemungkinan bahaya, kemungkinan besar ia tidak akan dilarang..

Tidak ada kajian yang dikhaskan untuk kesan pada embrio bentuk farmasi ini, dalam hal ini, sangat tidak diinginkan untuk menggunakannya semasa kehamilan dan semasa penyusuan..

Almagel adalah produk paling selamat, relatif murah dan sangat berkesan yang digunakan untuk penyakit katarr dan patologi saluran usus yang lain. Ia direka untuk menghilangkan rasa sakit, pembakaran, kembung perut dan gejala antipati lain dengan cepat dan menyeluruh. Seperti mana-mana ubat, ia mesti digunakan setelah pemeriksaan dan persetujuan kesimpulan mengenai keadaan kesihatan.

Almagel® A

Arahan

  • Orang Rusia
  • қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Suspensi oral, 10ml dan 170ml

Komposisi

5 ml (satu sudu) mengandungi:

bahan aktif: aluminium hidroksida gel (15.3% Al (OH) 3) 2180.0 mg,

(dari segi aluminium oksida (10% Al2O3)) 218.0 mg,

pes magnesium hidroksida (31% Mg (OH) 2) 350.0 mg,

(dari segi magnesium oksida (21.43% MgO)) 75.0 mg,

benzocaine 109 mg,

10 ml (1 sachet) mengandungi:

gel hidroksida aluminium (15.3% Al (OH) 3) 4360.0 mg,

(dari segi aluminium oksida (10% Al2O3)) 436.0 mg,

pes magnesium hidroksida (31% Mg (OH) 2) 700.0 mg,

(dari segi magnesium oksida (21.43% MgO)) 150.0 mg,

benzocaine 218 mg,

bahan bantu: larutan hidrogen peroksida (30%), sorbitol, hidroksietilselulosa, metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxy benzoat, butyl parahydroxybenzoate, sodium saccharin, propylene glycol, macrogol 4000, minyak lemon, etil alkohol 96%, air yang disucikan.

Penerangan

Suspensi warna putih atau hampir putih dengan aroma lemon. Apabila disimpan di permukaan, pemisahan lapisan dibenarkan.

Dengan gegaran yang kuat, homogenitas suspensi dipulihkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Persediaan untuk rawatan penyakit yang berkaitan dengan gangguan keasidan. Antasid. Antasid dalam kombinasi dengan ubat lain.

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Garam aluminium diserap sedikit ke dalam usus.

Ion magnesium diserap sekitar 10% dan kepekatannya dalam darah hampir tidak berubah.

Benzocaine diserap dalam jumlah minimum dan praktikalnya tidak memberi kesan umum pada badan. Kesan anestetik tempatannya berlaku dalam 1-2 minit setelah mengambil penggantungan. Tahap resorpsi tidak berkaitan dengan mekanisme tindakan ubat.

Tempoh tindakan bergantung pada kadar pengosongan gastrik. Apabila diambil semasa perut kosong, ia berbeza dari 20 hingga 60 minit. Apabila diambil satu jam selepas makan, kesan antasid dapat bertahan hingga 3 jam

Almagel®A adalah ubat yang mengurangkan peningkatan keasidan jus gastrik dan melegakan kesakitan pada penyakit gastrousus tertentu. Almagel®A adalah gel aluminium dan magnesium hidroksida yang seimbang, yang tidak larut, hampir tidak diserap dalam usus dan memasuki badan dalam jumlah minimum. Almagel®A mempunyai kesan tempatan pada mukosa gastrik dan melindunginya dari tindakan menjengkelkan asid hidroklorik dan bahan makanan berbahaya yang lain, dan juga mengurangkan aktiviti pepsin. Ubat ini mengurangkan keasidan di esofagus. Almagel®A mengandungi benzocaine (anesthesin), yang merupakan anestetik tempatan. Benzocaine mempunyai kesan anestetik tempatan dengan adanya sindrom kesakitan yang teruk. Mempunyai kesan anti-radang dan sitoprotektif pada membran mukosa esofagus, perut dan duodenum.

Sorbitol eksipien mempunyai kesan koleretik lemah dan sederhana, serta kesan pencahar sederhana.

Petunjuk

- rawatan simptomatik pendek perubahan radang dan erosif pada membran mukus esofagus, perut dan duodenum, disertai dengan rasa sakit, mual dan muntah

- keradangan akut atau kronik atau gangguan lain dari membran mukus esofagus, perut dan duodenum

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam. Goncangkan botol sebelum setiap dos..

Orang dewasa disyorkan mengambil 5-10 ml (1-2 sudu atau 1 sachet) 3-4 kali sehari 10-15 minit sebelum makan.

Tempoh maksimum rawatan adalah 7 hari, setelah itu mereka beralih ke rawatan dengan Almagel®.

Tidak disyorkan mengambil cecair dalam masa 15 minit setelah mengambil Almagel® A.

Kesan sampingan

- sembelit, cirit-birit, mual, muntah, kekejangan perut, perubahan rasa

- hipermagnesemia, hipofosfatemia (hipofosfatemia ringan tidak simptomatik)

- tindak balas alahan tempatan dan umum

- neurotoksisiti (perubahan mood dan aktiviti mental dengan penggunaan yang berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan yang menjalani rawatan dialisis)

- osteomalacia (pelembutan tulang dimanifestasikan dengan penggunaan ubat dos tinggi yang berpanjangan, bersama dengan kekurangan fosfor dalam makanan dan disebabkan penurunan tahap fosfat dalam darah).

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat

- penyakit hati, sirosis hati

- kecurigaan terhadap apendisitis akut

- kolitis ulseratif, kolostomi, atau ileostomi

- kegagalan jantung yang teruk

- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun.

Interaksi dadah

Anda harus minum ubat lain 1-2 jam sebelum atau sesudah mengambil Almagel® A.

Almagel®A mengubah keasidan kandungan gastrik, yang mempengaruhi penyerapan, ketersediaan bio, kepekatan serum maksimum, serta penghapusan sebilangan besar ubat semasa mengambil.

Almagel®A mengurangkan penyerapan penyekat H2 (cimetidine, ranitidine, famotidine), digitalis glycosides, garam besi, persiapan litium, quinidine, mexiletine, ubat phenothiazine, antibiotik tetrasiklin, ciprofloxacin, isloroniazol, metochrolene siklin, diflunisal, indomethacin, lansoprazole, lincosamides, phenothiazine antipsychotics, penicillamine, phosphorus (aditif), tiroksin, - diperlukan rehat 2 jam antara pengambilan Almagel® A dan ubat ini.

Apabila diambil secara serentak dengan ubat enterik, peningkatan alkalinitas jus gastrik dapat menyebabkan gangguan membran yang dipercepat dan menyebabkan kerengsaan pada perut dan duodenum.

Almagel®A tidak boleh diambil serentak dengan sulfonamida, kerana adanya benzocaine dalam komposisinya. Menjadi turunan asid para-aminobenzoik, benzocaine adalah antagonis aktiviti antibakteria sulfonamida.

Dalam kombinasi dengan salisilat, ia meningkatkan perkumuhan ubat oleh ginjal akibat alkalinisasi air kencing.

arahan khas

Semasa rawatan dengan Almagel® A, perlu mengelakkan penggunaan alkohol dan asid (jus lemon, cuka, dll), kerana kemungkinan melemahkan kesan anestetik benzokain tempatan.

Sekiranya anda mengalami intoleransi alergi terhadap ubat - ruam kecil, gatal-gatal, pembengkakan wajah, kesukaran bernafas, penerimaan harus dibatalkan dan segera berjumpa doktor.

Apabila sejumlah penggantungan diambil, rasa mati rasa dan anestesia membran mukus rongga mulut dan lidah berlaku. Fenomena ini bersifat sementara dan tidak boleh mengganggu pesakit..

Almagel® A boleh mempengaruhi hasil beberapa kajian dan ujian makmal dan fungsional: ia mengurangkan tahap rembesan gastrik ketika menentukan keasidannya; mengubah keputusan ujian menggunakan technetium (Tc99), seperti scintigraphy tulang dan beberapa ujian untuk memeriksa esofagus, meningkatkan nilai pH fosforus, serum dan air kencing.

Ubat ini mengandungi sorbitol, yang memungkinkan penderita diabetes meminumnya, tetapi tidak sesuai untuk perawatan pasien dengan intoleransi fruktosa kongenital, kerana dapat menyebabkan kerengsaan perut dan cirit-birit.

Almagel®A mengandungi parabens (eksipien), yang diketahui menyebabkan urtikaria dan, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alergi segera - bronkospasme.

Almagel®A mengandungi etanol 2.5% mengikut isipadu, iaitu 98.1 mg etanol dalam dos 5 ml (bersamaan dengan 2.5 ml bir atau 1 ml wain) atau 196.2 mg etanol dalam dos 10 ml (bersamaan dengan 5 ml bir atau 2 ml wain), akibatnya komplikasi mungkin timbul pada pasien dengan penyakit hati dan otak, pada pesakit alkoholisme dan epilepsi, serta pada wanita hamil.

Penggunaan ubat jangka panjang (lebih dari 7 hari) tidak digalakkan, kerana mengandungi benzocaine.

Dengan penggunaan yang berpanjangan oleh pesakit tua, osteomalacia dan osteoporosis dapat berkembang. Oleh itu, anda harus makan makanan yang kaya dengan fosforus..

Ciri-ciri kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Ubat ini mengandungi etanol, ini mesti diambil kira oleh pemandu kenderaan dan orang yang bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Gejala: sembelit, kembung perut, kalkulus ginjal, sedikit mengantuk, hipermagnesemia, rasa logam di mulut (dengan satu dos ubat dalam jumlah besar), kehilangan kepekaan ketika menelan kerana kehadiran benzokain dalam ubat.

Tanda-tanda alkalosis metabolik juga dapat diperhatikan: perubahan mood atau aktiviti mental, sakit otot, kegelisahan, keletihan cepat, pernafasan lambat.

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

170 ml dalam botol kaca atau botol yang diperbuat daripada polyethylene terephthalate.

Satu botol, bersama-sama dengan sudu dos 5 ml dan arahan untuk penggunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia, diletakkan di dalam kotak kadbod.

10 ml ubat dimasukkan ke dalam beg yang terbuat dari kerajang pelbagai lapisan.

10 atau 20 sachet berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan beku! Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangka hayat

Ubat ini tidak boleh digunakan setelah tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Pengilang

"Balkanfarma - Troyan" Masihi, Bulgaria

5600, Troyan, st. "Krairechna" No. 1, Bulgaria

Pemegang Kebenaran Pemasaran

"Balkanfarma-Troyan" Masihi, Bulgaria

5600 Troyan, st. "Krairechna" No. 1, Bulgaria

Alamat organisasi yang menerima tuntutan kualiti produk dari pengguna di Republik Kazakhstan

Pejabat perwakilan "Actavis International Ltd." di Almaty

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, pejabat 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Artikel Mengenai Hepatitis