Antibiotik kumpulan tetrasiklin

Utama Apendiks

Tetracyclines adalah ubat antimikroba generasi pertama yang diperoleh pada pertengahan abad yang lalu. Mereka datang untuk menggantikan penisilin, yang mana kebanyakan mikroorganisma mengalami ketahanan akibat penggunaan ubat yang tidak betul. Kini antibiotik dari kumpulan tetrasiklin tidak sering digunakan, tetapi dalam beberapa kes, ubat itu tidak dapat dilakukan tanpa ubat tersebut. Berdasarkan asasnya, ubat-ubatan moden dengan spektrum tindakan yang luas untuk rawatan penyakit berjangkit baru-baru ini disintesis. Tetapi tetrasiklin kedua generasi pertama dan seterusnya mempunyai sejumlah besar kontraindikasi dan mampu menimbulkan kesan sampingan yang teruk. Oleh itu, antibiotik diambil di bawah pengawasan ketat doktor dan hanya setelah pemeriksaan menyeluruh pesakit..

Pengelasan

Tetrasiklin pertama diperoleh sebagai hasil tindak balas kimia pemangkin pengurangan chlortetracycline. Kemudian para saintis menjauhkan diri dari teknik ini dan antibiotik dihasilkan dengan cara biosintetik. Walaupun keberkesanan terapi tetrasiklin, kehadiran kesan sampingan serius membataskan penggunaan ubat pada pesakit dengan patologi berjangkit. Oleh itu, dalam usaha seterusnya para pembangun bertujuan untuk meningkatkan tetrasiklin.

Dadah yang diperoleh dengan kelebihan berikut:

  • diserap dengan baik oleh membran mukus;
  • jangan mencetuskan kerosakan tisu di tempat suntikan;
  • untuk masa yang lama mereka berada dalam peredaran sistemik dan fokus keradangan;
  • mengekalkan tahap terapi dalam aliran darah untuk masa yang lama;
  • tidak mempunyai kesan sampingan yang serius.

Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, mikroorganisma telah mengembangkan daya tahan bahkan terhadap tetrasiklin yang lebih baik, yang dijumpai semasa kajian makmal sampel biologi..

Amaran: "Doktor berusaha untuk tidak menetapkan agen antibakteria ini, tetapi menyimpannya dalam kumpulan ubat-ubatan. Tetrasiklin yang sering disyorkan hanya merangkumi Doxycycline, yang digunakan dalam rawatan patologi kulit dan penyakit sistem kencing..

Antibiotik siri tetrasiklin dikelaskan bergantung kepada bagaimana ia diperoleh:

  • semula jadi: Oxytetracycline, Tetracycline;
  • separa sintetik: Chlortetracycline, Demeclocycline, Metacyclin, Doxycycline, Minocycline.

Semasa menetapkan pelbagai antibiotik kepada pesakit, doktor selalu mengambil kira jangka hayat tablet, kapsul atau penyelesaiannya. Istilah ini menunjukkan jangka masa yang diperlukan untuk persediaan farmakologi kehilangan 50% sifat terapeutiknya. Dalam tempoh ini, sebahagian daripada bahan aktif dimetabolisme dan dikeluarkan dari badan dengan najis dan (atau) air kencing. Nilai-nilai ini mendasari klasifikasi tetrasiklin berikut:

  • jangka masa pendek (5-6 jam) - Chlortetracycline, Tetracycline, Oxytetracycline;
  • jangka masa purata (7-10 jam) - Demeclocycline, Metacyclin;
  • jangka panjang tindakan (12-15 jam) - Doxycycline, Minocycline.

Separuh hayat tetrasiklin tidak selalu bertepatan dengan tempoh biologi. Selang waktu yang terakhir boleh berbeza-beza bergantung pada kemampuan untuk mengikat protein dan berinteraksi dengan reseptor.

Spektrum tindakan

Spektrum aktiviti antibiotik tetrasiklin cukup luas kerana sifat bakteriostatiknya. Beberapa mikroorganisma mendapat ketahanan terhadap ubat-ubatan ini dari masa ke masa, yang lain masih peka terhadap kesannya. Bakteria, batang dan virion seperti itu belum menghasilkan ketahanan yang mencukupi terhadap tetrasiklin:

  • Bakteria gram positif. Tetracyclines menunjukkan aktiviti bakteriostatik terhadap streptokokus, staphylococci dan pneumococci;
  • Bakteria gram negatif. Ubat antibakteria boleh memusnahkan patogen meningitis - meningococci;
  • Batang. Tidak ada penurunan ketahanan terhadap tetrasiklin batang gram negatif dan gram positif - Campylobacter, Listeria, Yersinia, Haemophilus influenzae.

Saranan: “Tidak tepat menggunakan agen antibakteria ini untuk merawat jangkitan usus yang disebabkan oleh penembusan Salmonella, Shigella, dan Escherichia coli ke dalam tubuh manusia. Mikroorganisma ini sangat tahan bahkan terhadap tetrasiklin moden dengan spektrum tindakan yang luas ".

Ejen penyebab penyakit jarang antraks, kolera, tularemia dan wabak masih belum menunjukkan kepekaan terhadap antibiotik tetrasiklin. Dalam proses mengkaji pemerolehan mekanisme ketahanan terhadap tindakan antibiotik ini, saintis telah mengenal pasti empat cara yang mungkin:

  • penembusan tetrasiklin yang perlahan ke dalam sel bakteria, yang menyebabkan kepekatan rendah bahan aktif dan, sebagai akibatnya, aktiviti terapi tidak signifikan;
  • pemerolehan dalam proses aktiviti penting pembawa, yang secara aktif mengeluarkan sebatian ubat dari sel bakteria;
  • selepas pelekatan protein pelindung ke ribosom, kesannya terhadap antibiotik siri tetrasiklin menurun;
  • aktiviti ubat antimikroba dikurangkan di bawah pengaruh enzim bakteria.

Fakta yang menarik adalah bahawa sebaik sahaja mikroorganisma mengalami ketahanan terhadap tetrasiklin mana pun, daya tahan akan berkembang pada semua ubat dari kumpulan ini. Tetapi spektrum tindakan tetrasiklin masih cukup luas. Selalunya ia dimasukkan dalam rejimen terapi setelah terbukti tidak berkesan ubat antibakteria lain..

kesan farmakologi

Kumpulan tetrasiklin merangkumi sebilangan besar ubat antibakteria, tetapi semuanya mempunyai mekanisme tindakan antimikroba yang serupa. Ini berdasarkan kemampuan antibiotik untuk menembusi sel bakteria dan mengganggu sintesis protein. Tetapi kesan tetrasiklin pada mikroorganisma adalah pelbagai aspek - dalam proses metabolisme batang dan bakteria, beberapa tahap metabolisme dipengaruhi.

Farmakodinamik

Selepas penembusan ke saluran gastrointestinal, ubat-ubatan dibawa oleh aliran darah sistemik ke fokus berjangkit. Mereka memasuki sel bakteria menggunakan penyebaran pasif atau pengangkutan aktif melalui saluran ion. Hasilnya adalah pengumpulan kepekatan tetrasiklin yang signifikan di dalam mikroorganisma, yang lebih tinggi daripada yang tinggal di ruang ekstraselular..

Dalam sel bakteria, bahan aktif antibiotik:

  • mengikat ribosom;
  • menghalang kemasukan asid amino dan asid pengangkutan ribonukleik ke kompleks ribosom dengan asid ribonukleik maklumat.

Prinsip tindakan ini serupa dengan yang berlaku di antara sel-sel mikroorganisma dan tisu manusia. Perbezaannya adalah bahawa sistem pengangkutan aktif bakteria mendorong pergerakan ubat antibakteria terhadap kecerunan kepekatan. Sel manusia tidak mempunyai kemampuan ini, oleh itu, walaupun kepekatan maksimum tetrasiklin tidak membahayakan tisu dan organ..

Farmakokinetik

Ketersediaan bio ubat antibakteria cukup tinggi apabila diambil secara oral. Mereka tidak mempunyai kemampuan untuk menembusi penghalang darah-otak. Sebilangan besar kontraindikasi dan kesan sampingan disebabkan oleh sifat kumulatif tetrasiklin. Mereka terkumpul dalam kepekatan yang signifikan dalam tubuh manusia. Kesempatan ini juga digunakan untuk memastikan kesan terapeutik maksimum, dan kemungkinan risiko komplikasi dikurangkan dengan dos harian dan satu dos yang dikira dengan betul..

Metabolisme antibiotik tetrasiklin berlaku pada sel hati - hepatosit. Ejen antibakteria meninggalkan tubuh manusia seperti berikut:

  • bersama dengan asid hempedu;
  • dengan setiap pengosongan pundi kencing;
  • sebagai bahagian najis.

Semasa menentukan dos yang diperlukan, doktor mengambil kira bahawa separuh daripada jumlah tetrasiklin akan dikeluarkan tidak berubah.

Amaran: “Doxycycline dikeluarkan dari badan hanya melalui saluran pencernaan. Oleh itu, semasa menetapkan tetrasiklin ini kepada pesakit dengan patologi sistem kencing, doktor tidak menyesuaikan dosnya ".

Petunjuk untuk penggunaan ubat antibakteria

Baru-baru ini, banyak ubat muncul di rak-rak farmasi, hingga satu tahap atau yang lain mempunyai aktiviti antimikroba dan antibakteria. Tetapi mereka tidak ada kaitan dengan antibiotik. Selalunya, pengguna ubat mempunyai kekeliruan dalam hal dan konsep mengenai kepemilikan tablet dan kapsul kepada kumpulan ubat tertentu. Jadi persoalannya adalah: "Adakah tetrasiklin antibiotik atau tidak?" cukup difahami. Sudah tentu, ubat farmakologi ini dimiliki oleh antibiotik, ia berfungsi sebagai asas untuk sintesis ubat moden dengan sifat antibakteria..

Spektrum tindakan tetrasiklin yang luas membolehkan penggunaannya dalam rawatan pelbagai patologi:

  • penyakit yang berkembang selepas penembusan klamidia ke dalam organ sistem genitouriner dan komplikasinya: klamidia, serviks, keradangan uretra dan kelenjar prostat;
  • jangkitan yang disebabkan oleh mycoplasmas, mycoplasmosis pernafasan;
  • Penyakit Lyme, demam kambuh;
  • demam bawaan kutu, demam kepialu dan wabak;
  • brucellosis, tularemia, antraks
  • penyakit berjangkit saluran pernafasan bawah;
  • jerawat dengan tahap keparahan yang berbeza-beza;
  • jangkitan usus bakteria;
  • andexitis, keradangan pada saluran tuba dan ovari akibat penembusan patogen ke dalamnya;
  • pembentukan fokus keradangan selepas gigitan serangga atau haiwan;
  • penyakit kelamin, termasuk sifilis;
  • actinomycosis adalah patologi berjangkit kursus kronik yang disebabkan oleh kulat berseri;
  • jangkitan mata.

Antibiotik dari siri tetrasiklin digunakan dalam rawatan kompleks lesi ulseratif saluran gastrointestinal, yang disebabkan oleh bakteria gram-negatif Helicobacter pylori. Aktiviti bakterisida tertinggi diperhatikan apabila tetrasiklin, bismut tripotassium dicitrate dan inhibitor pam proton digabungkan dalam rejimen terapi.

Tetrasiklin yang paling terkenal

Antibiotik dari siri tetrasiklin bertujuan untuk kegunaan dalaman dan tempatan. Pentadbiran oral ditunjukkan untuk pesakit dengan radang paru-paru, bronkiolitis rumit, angina. Salap tetrasiklin digunakan untuk aplikasi pada kulit dan membran mukus yang terkontaminasi dengan bakteria patogen. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, gabungan ubat dalaman dan luaran diamalkan. Senarai antibiotik tetrasiklin merangkumi ubat berikut:

  • Doxycycline. Antibiotik spektrum luas digunakan dalam rawatan pleurisy, sinusitis, jangkitan urogenital, jerawat;
  • Metasiklin. Ubat ini digunakan untuk penyakit yang disertai dengan sepsis, pembuangan purulen. Metacyclin berkesan untuk luka bakar dan otitis media, luka luka;
  • Minocycline. Antibiotik digunakan dalam rawatan uretritis pelbagai etiologi, trachoma, demam berulang;
  • Oxytetracycline. Ubat spektrum luas yang digunakan untuk sebarang jangkitan yang disebabkan oleh cocci gram positif;
  • Hyoxysone. Antibiotik itu berbentuk salep dengan nama yang sama. Penggunaannya membolehkan anda dengan cepat menghentikan proses keradangan yang berlaku semasa hakisan, eksim, jangkitan pustular;
  • Oxycyclosol. Bahan aktif semburan mempunyai kesan antibakteria. Dengan ubat ini, luka dan luka bakar dapat disembuhkan dengan cepat;
  • Tetrasiklin. Ubat ini digunakan dalam rawatan gonore, demam merah, disentri, endokarditis septik, pleurisy purulen;
  • Ditetracycline. Tindakan salep yang berpanjangan dengan antibiotik tetrasiklin ini banyak digunakan dalam rawatan luka berjangkit pada kornea okular;
  • Oxytetracycline dihidrat. Antibiotik mempunyai keupayaan untuk diserap dengan cepat di dalam badan dan mengekalkan kepekatan maksimum bahan aktif dalam aliran darah untuk jangka masa yang panjang.

Semasa terapi dengan antibiotik tetrasiklin, doktor memantau keadaan pesakit dengan teliti. Ini diperlukan kerana kemungkinan wujudnya kesan sampingan: serangan muntah, mual atau reaksi alahan. Sekiranya terdapat gejala negatif, orang tersebut harus segera memaklumkan kepada doktor yang hadir untuk mengubah dosnya atau membatalkan sepenuhnya ubat tersebut.

Tetapi mungkin lebih tepat untuk merawat bukan akibatnya, tetapi penyebabnya?

Kami mengesyorkan membaca kisah Olga Kirovtseva, bagaimana dia menyembuhkan perutnya. Baca artikel >>

Antibiotik kumpulan tetrasiklin mempunyai kesan bakteriostatik

Antibiotik pertama kumpulan tetrasiklin, yang ditujukan untuk penggunaan klinikal, diperoleh dari streptomycetes tanah pada tahun 1948. Kelas antibiotik ini mempunyai spektrum aktiviti antibakteria yang luas, dan perbezaan antara wakil kumpulan tertentu adalah kecil.

Mekanisme tindakan antibiotik kumpulan tetrasiklin

Antibiotik kumpulan tetrasiklin mempunyai kesan bakteriostatik. Mereka mempengaruhi sintesis protein dengan mengikat ribosom dan menghentikan akses kompleks yang terdiri daripada pengangkutan RNA dengan asid amino ke kompleks RNA messenger dengan ribosom. Mekanisme ini serupa dengan yang terdapat pada sel bakteria dan sel tisu manusia, tetapi bakteria mempunyai sistem pengangkutan aktif (bergantung pada tenaga) yang memudahkan pemindahan tetrasiklin terhadap kecerunan kepekatan, yang menyebabkan pengumpulannya di dalam sel bakteria. Ini hanya ciri bakteria, kerana sel tisu manusia tidak berbeza dalam mekanisme pemusatan seperti itu, iaitu tahap tetrasiklin dalam darah, cukup untuk menghentikan sintesis protein dalam bakteria, tidak berbahaya bagi manusia.

Farmakokinetik

Sebilangan besar antibiotik tetrasiklin hanya sebahagiannya diserap dari saluran pencernaan, meninggalkan cukup dalam usus untuk mengubah flora dan menyebabkan komplikasi yang menyakitkan dan kadang-kadang berbahaya seperti kolitis pseudomembran. Produk tenusu mengurangkan penyerapan dengan kadar yang besar, dan agen peneutralan asid untuk penyediaan besi menunjukkan sifat ini sehingga tahap yang lebih besar, nampaknya disebabkan oleh pembentukan chelates dengan ion kalsium, aluminium dan besi..
Antibiotik kumpulan tetrasiklin diedarkan ke seluruh tisu badan, tetapi hampir tidak meresap ke dalam cecair serebrospinal. Kepekatan mereka dalam hempedu 5-10 kali lebih tinggi daripada pada plasma darah. Antibiotik melintasi plasenta, kepekatan dalam susu ibu lebih kurang sama dengan kepekatan dalam plasma. Tetrasiklin biasanya dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. T1 / 2 mereka biasanya 6-12 jam, tetapi dengan disfungsi ginjal yang teruk, boleh melebihi 100 jam. Kesan anti-anabolik tetrasiklin menyebabkan peningkatan tahap urea dalam darah dan peningkatan beban nitrogen, yang harus dikeluarkan. Doxycycline dan minocycline adalah pengecualian untuk semua tetrasiklin dan tidak diekskresikan melalui buah pinggang, akibatnya kadang-kadang diresepkan untuk gangguan fungsi ginjal (walaupun kesan anti-anaboliknya berterusan).

Penggunaan antibiotik kumpulan tetrasiklin

Antibiotik kumpulan tetrasiklin aktif dalam hampir semua jangkitan yang disebabkan oleh bakteria patogen gram-negatif dan gram-positif, kecuali kebanyakan strain Proteus dan Pseudomonas aeruginosa. Oleh itu, antibiotik boleh digunakan untuk banyak jangkitan biasa, terutama yang bercampur, dalam kes di mana rawatan diresepkan tanpa mengenal pasti patogen, iaitu dengan bronkitis dan bronkopneumonia. Tetrasiklin tidak menggantikan penisilin apabila ditunjukkan untuk rawatan dengan yang terakhir, kerana ia mempunyai kesan bakteria dan kurang toksik.
Rintangan dadah (ketahanan) kini menjadi masalah bagi hampir semua jenis mikroorganisma. Terdapat rintangan silang yang lengkap dalam antibiotik kumpulan tetrasiklin..
Anehnya, salah satu tetrasiklin (demeclocycline) terbukti berkesan dalam hiponatremia kronik yang mengiringi sindrom rembesan hormon antidiuretik yang tidak sempurna, di mana sekatan air tidak berkesan. Penemuan ini adalah salah satu daripada banyak pemenang penemuan bertuah dalam bidang perubatan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pada pesakit dengan jerawat yang dirawat dengan demeclocycline, pelanggaran kemampuan konsentrasi ginjal terungkap. Antibiotik menyebabkan ketidaksensitifan hormon antidiuretik, nampaknya dengan menghalang pembentukan dan tindakan cAMP di tubulus ginjal. Ia boleh digunakan untuk sindrom imperfecta hormon antidiuretik kerana tindakannya bergantung pada dos dan boleh diterbalikkan..

Kesan sampingan semasa menggunakan antibiotik tetrasiklin

Biasanya, pesakit mengalami pedih ulu hati, loya dan muntah kerana kerengsaan pada dinding perut. Minum susu atau mengambil agen peneutralan asid untuk mengurangkan kesan ini mempengaruhi penyerapan tetrasiklin. Cirit-birit disebabkan oleh perubahan flora usus besar.
Jangkitan opportunistik boleh dikaitkan dengan Candida albicans (ulserasi orofaring, cirit-birit, dan gatal-gatal di dubur), proteus, pseudomonads, atau staphylococci. Dengan cirit-birit yang teruk, adalah wajar untuk menghentikan rawatan tetrasiklin, selepas itu penyembuhan spontan biasanya berlaku..
Pelanggaran integriti epitel, yang sebahagiannya berkaitan dengan kekurangan kompleks vitamin B dan sebahagiannya dengan jangkitan oportunistik ringan yang disebabkan oleh ragi atau jamur, menyebabkan ulserasi pada orofaring, lidah berbulu hitam, disfagia dan nyeri di kawasan perianal. Terdapat bukti bahawa suplemen vitamin B dapat mencegah atau menghentikan perkembangan gejala disfungsi saluran pencernaan. Mungkin betul untuk selalu menetapkan vitamin ini semasa rawatan tetrasiklin jangka panjang.
Kesan lain yang tidak dijangka dari ubat ini pertama kali ditemui bertahun-tahun selepas penggunaannya secara klinikal. Oleh kerana kemampuannya berkelasi dengan kalsium fosfat, tetrasiklin secara selektif diserap oleh tisu tulang dan gigi janin dan anak-anak yang tumbuh. Ini disertai dengan hipoplasia enamel gigi, pembentukan anjing yang tidak normal, pigmentasi kuning atau coklat, dan peningkatan kecenderungan untuk karies gigi. Keterukan dan kedalaman lesi berbeza dengan dos tetrasiklin dan usia kanak-kanak..
Sekiranya anda hamil lebih dari 14 minggu atau mengandung bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan, rawatan jangka pendek juga boleh memudaratkan. Untuk mengelakkan pewarnaan gigi anterior kekal, tetrasiklin tidak boleh diresepkan kepada wanita hamil 2 bulan sebelum melahirkan dan kanak-kanak di bawah usia 4 tahun, dan untuk mengelakkan pewarnaan gigi yang tersisa, mereka harus dielakkan pada kanak-kanak di bawah usia 8 tahun (atau sehingga 12 tahun, jika ia mengenai gigi molar ketiga - molar). Rawatan jangka panjang dengan tetrasiklin pada usia berapa pun boleh disertai dengan pewarnaan kuku.
Kesan pada tulang setelah pembentukannya pada janin kurang pentingnya klinikal, kerana pigmentasi mereka tidak disertai dengan kecacatan kosmetik, dan jangka masa yang singkat apabila pertumbuhan melambat tidak menjadi masalah. Tidak diketahui sejauh mana tetrasiklin yang diambil semasa awal kehamilan boleh menyebabkan kecacatan kelahiran. Tidak ada gangguan pertumbuhan yang serius yang dilaporkan pada anak-anak dengan penyakit saluran udara kronik yang menerima tetrasiklin setiap hari, walaupun pada hakikatnya ia mempengaruhi gigi.
Peningkatan urea darah (kesan anti-anabolik). Peningkatan tahap nitrogen secara klinikal penting dalam gangguan ginjal pada pesakit pembedahan atau pada pesakit yang mengalami trauma, kekurangan gizi dan tua. Dos tinggi menyebabkan kerosakan buah pinggang. Tetrasiklin menyebabkan kepekaan fotosensitif dan ruam lain. Hati dan pankreas dapat terkena, terutama pada wanita hamil dan dengan penyakit ginjal, ketika obat diberikan secara intravena. Antibiotik dalam kumpulan ini jarang menyebabkan hipertensi intrakranial jinak. Minocycline (tetapi tidak tetrasiklin lain) boleh menyebabkan disfungsi alat vestibular, mengakibatkan pening dan ketidakseimbangan, terutama pada wanita. Reaksi buruk hilang sejurus selepas pengambilan ubat.

Sebilangan antibiotik dari kumpulan tetrasiklin

Tetrasiklin (250, 500 mg tablet) boleh dianggap sebagai wakil kelas ini. Ia tidak diserap sepenuhnya dari usus, dan sebahagian kecilnya dikeluarkan dari tinja. Dos untuk pemberian intravena atau intramuskular mestilah kurang daripada separuh daripada dos yang diberikan secara lisan untuk mencapai kesan yang serupa. Antibiotik diekskresikan oleh ginjal dan hempedu, t1 / 2nya adalah 8 jam.Dosis tunggal adalah 250 atau 500 mg, ia ditetapkan dua atau empat kali sehari. Untuk jerawat, tetrasiklin diminum 250 mg tiga kali sehari selama 1-4 minggu, dan kemudian dua kali sehari sehingga jerawat hilang.

(Dengan 100 mg) mudah diserap dari usus walaupun selepas pengambilan. T1 / 2nya adalah 20 jam. Diekskresikan dengan hempedu, najis, di mana ia masuk, meresap melalui dinding usus kecil, dan sebagian dengan air kencing. Disfungsi ginjal dikompensasikan dengan berkesan oleh mekanisme perkumuhan ekstrarenal, jadi dalam kes seperti itu tidak perlu mengurangi dos: 100-200 mg dapat diberikan sekali sehari.
Minocycline (50, 100 mg) juga mudah diserap dari usus, walaupun selepas makan. T1 / 2nya adalah 14 jam. Ubat ini dimetabolismekan sebahagiannya di hati, sebahagiannya dikeluarkan di hempedu atau air kencing. Sekiranya gangguan fungsi ginjal, dos tidak dapat dikurangkan: pada awal rawatan, 200 mg diresepkan, dan kemudian 100 mg dua kali sehari.
Antibiotik lain dari kumpulan tetrasiklin termasuk chlortetracycline, demeclocycline, clomocycline, lymecycline, metacyclin, oxytetracycline.

Antibiotik kumpulan tetrasiklin adalah ubat kemoterapi yang tergolong dalam urutan bahan polycarbonyl (polyketides). Walaupun terdapat banyak wakil dari rangkaian ubat ini, tetrasiklin mempunyai mekanisme tindakan yang sama terhadap mikroflora patogen.

Kesan terapi dicapai kerana gangguan tidak dapat dipulihkan dalam sintesis peptida sel prokariotik. Tetrasiklin membentuk kompleks yang stabil dengan subunit ribosom kecil, menyekat proses terjemahan, namun, mekanisme tindakan masih menjadi kontroversi..

Untuk mengatasi masalah ketahanan bakteria terhadap tetrasiklin, perlu menggunakan ubat dengan mekanisme tindakan yang berbeza (eritromisin dan makrolida) semasa terapi antibiotik. Dan juga jangan berhenti mengambil ubat lebih awal dari jangka waktu yang ditetapkan oleh doktor, memandangkan risiko mengembangkan bentuk pengangkutan yang berterusan.

Pengelasan tetrasiklin

Antibiotik kumpulan tetrasiklin berbeza dalam kriteria fizikokimia, keparahan kesan bakteria, beberapa parameter farmakokinetik dan kepekaan pesakit terhadap ubat. Klasifikasi moden ubat-ubatan manusiawi yang tergolong dalam kumpulan tetrasiklin:

Sejarah ringkas penemuan dan pelaksanaan dalam praktik

Wakil pertama kumpulan, chlortetracycline, ditemui dari cecair kultur streptomycetes pada tahun 1945. Pada masa ini ia digunakan secara eksklusif dalam perubatan veterinar. Selepas 4 tahun, spesies streptomycetes lain didapati mempunyai keupayaan untuk mensintesis oxytetracycline. Selepas ujian klinikal, ubat ini diluluskan untuk digunakan dalam perubatan manusiawi pada tahun 1950..

Tetracycline, yang memberi nama kepada seluruh kumpulan bahan antibakteria, pertama kali diperoleh secara kimia sebagai hasil reaksi reduktif chlortetracycline pada tahun 1952. Setahun kemudian, molekul tetracycline yang disucikan diasingkan dari media penanaman actinomycetes (Streptomyces aureofaciens).

Kemudian, pada pergantian abad ke-20 dan ke-21, derivatif separa sintetik wakil utama kelas disintesis: metacyclin, minocycline, tigecycline. Tetrasiklin generasi terbaru dicirikan oleh keupayaan untuk menunjukkan potensi terapeutik terhadap strain yang telah mengembangkan toleransi yang stabil terhadap tindakan antibiotik semula jadi.

Senarai lengkap antibiotik tetrasiklin

  • * topi - bentuk kapsul;
  • ** lyophilisate - tetrasiklin dalam ampul dalam bentuk serbuk kering untuk penyediaan suntikan intravena;
  • *** tab - bentuk tablet.

Aplikasi dalam pelbagai bidang perubatan

Ubat digunakan dalam perubatan manusiawi dan veterinar untuk merawat pelbagai penyakit berjangkit, termasuk wabak berbahaya. Ubat diresepkan kepada seseorang setelah diagnosis yang tepat dan pengasingan patogen. Dalam kes ini, adalah perlu untuk menentukan tahap kepekaan agen berjangkit kepada kumpulan antibiotik yang berlainan. Kepekaan sederhana hingga tinggi terhadap tetrasiklin adalah syarat yang mencukupi untuk pemilihan ubat berdasarkan kumpulan ini..

alergi silang terjalin antara wakil kumpulan yang sama. Dalam kes ini, perlu mengecualikan sebarang ubat berdasarkan molekul antibakteria ini..

Telah diketahui bahawa ubat dari sejumlah tetrasiklin paling banyak diminati dalam amalan veterinar kerana keberkesanan dan kemampuannya. Selain itu, wakil kelas yang pertama, chlortetracycline, merujuk secara eksklusif kepada ubat-ubatan veterinar. Ia digunakan untuk merawat dan mendapatkan kenaikan berat badan buatan haiwan ternakan..

Petunjuk untuk pelantikan

Semasa ujian makmal in vitro, sensitiviti kumpulan bakteria berikut terhadap ubat dari sejumlah tetrasiklin telah ditetapkan:

  • keluarga Staphylococcaceae: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • keluarga Neisseriaceae: gonorrhoeae, N.meningitidis, N. catarrhalis;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Tongkat Hay (subtilis) dan B. anthracis;
  • Clostridia: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
  • Colibacillus;
  • Salmonella: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis, dan S. schottmuelleri;
  • Shigella Flexner;
  • Vibrio kolera;
  • Preteus: Proteus vulgaris;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Enterobacter aerogenes;
  • selesema coli;
  • Pneumonia Klebsiella;
  • Brucella: bronchiseptica, B. melitensis dan B. abortus bovis;
  • Parasit intraselular: amuba, rickettsia, leptospira dan listeria.

semua wakil kelas dicirikan oleh spektrum tindakan yang dinyatakan di atas dengan beberapa kekhasan. Aktiviti maksimum terhadap bakteria gram positif dicatat untuk chlortetracycline, dan minimum untuk oxytetracycline. Pada masa yang sama, kepekaan strain gram-negatif terbesar terhadap kesan antibakteria ubat berdasarkan tetrasiklin diperhatikan. Pada gilirannya, oxytetracycline paling berkesan dalam rawatan proses jangkitan amuba, rickettsial, pseudomonas dan mycobacterial.

Penyakit yang mana ubat dari sejumlah tetrasiklin ditetapkan:

  • proses berjangkit saluran pernafasan (radang paru-paru, bronkitis, tonsilitis);
  • keradangan organ genitouriner (sistitis, pielonefritis, prostatitis, sifilis, gonorea);
  • patologi organ penglihatan (konjungtivitis, blepharitis, trachoma);
  • penyakit sistem muskuloskeletal (osteomielitis dan luka purulen tisu otot);
  • terutamanya penyakit berbahaya - wabak, kolera dan brucellosis.

Apa-apa ubat dikeluarkan secara eksklusif dengan resep, ubat-ubatan sendiri berbahaya kerana ketidakcekapan dan kemungkinan menyebarkan ketahanan bakteria kepada wakil kumpulan bahan ini.

Sekatan pelantikan

Dilarang meresepkan ubat dengan zat aktif tetrasiklin jika terdapat tanda-tanda dalam sejarah pesakit mengenai intoleransi individu (alergi), gangguan fungsi hati, dan dengan tahap leukosit dalam darah yang rendah dan jangkitan mikotik bersamaan.

Bagi pesakit yang berumur di bawah 8 tahun, ubat hanya diresepkan dalam situasi yang mengancam nyawa. Dalam kes ini, keseluruhan terapi antibiotik harus dilakukan di rumah sakit di bawah pengawasan ketat doktor. Penting untuk diperhatikan bahawa mengambil tetrasiklin pada tahap pertumbuhan gigi menyebabkan perubahan warna mereka yang tidak dapat dipulihkan..

Kehamilan dan penyusuan juga merupakan kontraindikasi ketat terhadap janji temu. Didapati bahawa komponen bakteria dapat meresap melalui penghalang plasenta dan susu ibu. Hasilnya adalah risiko tinggi untuk mengalami kelainan rangka janin dan steatosis hati..

Ciri-ciri ubat utama

Doxycycline

Berbeza dengan tahap maksimum aktiviti bakteria dan aktiviti terapi jangka panjang. Sebagai tambahan, ubat ini menghalang pertumbuhan dan perkembangan mikroflora simbiotik usus manusia kurang daripada yang lain memandangkan penyerapan yang lebih lengkap. Kepekatan perencatan minimum diperhatikan 1 jam selepas pemberian intravena. Tempat simpanan adalah tisu tulang. Memandangkan risiko hipersensitiviti tinggi terhadap cahaya matahari, disarankan untuk mengelakkan sinaran UV semasa dan selepas terapi sekurang-kurangnya 4 hari.

Tetrasiklin

Diserap dalam saluran pencernaan tidak lebih daripada 80% daripada jumlah dos yang diberikan. Pada masa yang sama, terdapat ketahanan tinggi Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan bakteroid terhadap bahan ini. Penggunaan gabungan tetrasiklin dan produk tenusu dilarang, kerana terdapat penurunan tajam dalam penyerapan bahan aktif.

Rondomisin

Ia ditetapkan untuk manifestasi reaksi alergi terhadap antibiotik beta-laktam dan dianggap sebagai ubat baris ke-2. Telah terbukti bahawa apabila diambil secara serentak dengan agen yang mengandung zat besi, antibiotik tidak aktif. Pesakit dengan patologi buah pinggang memerlukan penyesuaian dos.

Mempunyai ketersediaan bio 100% untuk tubuh manusia. Keberkesanan terapi maksimum dicapai dalam rawatan proses menular interababdominal, tahap lesi purulen yang teruk pada tisu lembut dan radang paru-paru yang diperoleh masyarakat.

menetapkan ubat hanya boleh dilakukan untuk pesakit berusia lebih dari 18 tahun. Terdapat prevalensi strain virulen yang tinggi terhadap tindakan tigacil, oleh itu, tanpa ujian untuk menentukan kepekaan patogen, pelantikan dilarang.

Hidroklorida Oxytetracycline

Berbeza dengan kesan bakteriostatik. Hubungan antara pengambilan makanan dan ubat-ubatan telah terbukti dengan pasti, jadi selang waktu antara mereka harus sekurang-kurangnya 4 jam. Ubat terapi ditetapkan untuk rawatan penyakit dan pencegahan jangkitan pasca operasi. Rejimen dos untuk setiap pesakit dipilih secara individu, dengan mempertimbangkan tahap keparahan proses patologi dan penyebaran agen berjangkit ke seluruh badan.

Minoleksin

Memiliki tahap penembusan yang tinggi ke dalam organ dan tisu manusia, kepekatan penghambatan minimum diperhatikan 40 minit selepas pentadbiran. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi penyerapan bahan aktif. Ia disimpan dalam tisu tulang, dengan pembentukan kompleks tidak larut dengan ion kalsium. Ia digunakan sebagai ubat bebas dan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dalam kombinasi dengan ubat lain.

Reaksi buruk

Kesan sampingan yang paling biasa:

  • Saluran gastrointestinal: gangguan dalam kerja enzim pencernaan, gangguan najis, mual, muntah, gelap lidah, sakit di kawasan perut;
  • CNS: sindrom kesakitan di kawasan temporal dan parietal, penderitaan kesedaran dan disorientasi di ruang angkasa;
  • CCC: perubahan parameter makmal tahap sel darah;
  • intoleransi individu: angioedema, ruam pada permukaan kulit, gatal-gatal;
  • kulit: peningkatan kepekaan terhadap cahaya matahari;
  • lain: kandidiasis, dysbiosis, stomatitis.

Telah diperhatikan bahawa, tertakluk kepada arahan dan cadangan doktor, kekerapan manifestasi gejala negatif tidak melebihi 1 kes per 10 00 pesakit.

Arahan disediakan
pakar mikrobiologi khas Martynovich Yu.I..

Di laman web kami, anda dapat mengetahui sebilangan besar kumpulan antibiotik, senarai lengkap ubat yang termasuk di dalamnya, klasifikasi, sejarah dan maklumat penting lain. Untuk melakukan ini, buat bahagian "Klasifikasi" di menu atas laman web.

Percayakan kesihatan anda kepada profesional! Buat janji temu dengan doktor terbaik di bandar anda sekarang!

Doktor yang baik adalah pakar multidisiplin yang, berdasarkan gejala anda, akan membuat diagnosis yang tepat dan menetapkan rawatan yang berkesan. Di portal kami, anda boleh memilih doktor dari klinik terbaik di Moscow, St. Petersburg, Kazan dan bandar-bandar lain di Rusia dan mendapat diskaun sehingga 65% semasa masuk.

* Menekan butang akan membawa anda ke halaman khas laman web dengan borang carian dan janji temu dengan pakar profil yang anda minati.

* Bandar yang tersedia: Moscow dan rantau ini, St. Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Nama antibiotik tetrasiklin

Antibiotik tetrasiklin

Antibiotik dari siri tetrasiklin adalah ubat antimikroba spektrum luas dan berkesan terhadap kebanyakan bakteria, pada kepekatan tinggi juga membantu melawan beberapa protozoa, tetapi praktikal tidak berguna terhadap virus dan penyakit kulat.

Penggunaan tetrasiklin

Tetracycline digunakan secara dalaman dan luaran. Di dalamnya ditetapkan untuk batuk rejan, sakit tekak, demam merah, brucellosis, jangkitan saluran pernafasan, pleurisy, bronkitis, radang paru-paru, radang rongga dalaman jantung, gonorea, herpes, radang dan jangkitan sistem kencing. Secara luaran, tetrasiklin ditunjukkan untuk luka bakar, radang purulen dan radang mata. Dalam beberapa kes, penggunaan gabungan adalah mungkin.

Analog tetrasiklin

Antibiotik yang paling biasa dalam kumpulan tetrasiklin adalah tetrasiklin, minocycline, metacycline, doxycycline.

Doxycycline hampir sama dengan sifatnya dengan tetracycline dan digunakan untuk merawat penyakit yang sama, kecuali jangkitan mata.

Minocycline dan metacyclin paling kerap digunakan dalam rawatan klamidia dan jangkitan sistem urogenital..

Tetracycline untuk masalah kulit

Untuk jerawat dan jerawat (termasuk jerawat), tetrasiklin biasanya digunakan secara dalaman, tetapi dalam kes yang sukar, pengambilan gabungan adalah mungkin.

Tablet diambil tiga kali sehari, sebelum makan, kerana makanan, terutama produk tenusu, menyukarkan ubat untuk diserap. Dos dikira berdasarkan ciri individu organisma, tetapi dos harian tidak boleh kurang daripada 0.8 g. Pada dos yang lebih rendah, ubat tidak berkesan - bakteria mengalami ketahanan terhadapnya, dan pada masa akan datang lebih sukar untuk menanganinya..

Apabila digunakan secara luaran, salap digunakan pada kulit yang sebelumnya telah dibersihkan 3-4 kali sehari, atau pembalut digunakan, yang mesti diganti setiap 12-24 jam.

Penggunaan salap tetrasiklin boleh menyebabkan kulit kering, oleh itu, semasa tempoh rawatan, anda perlu kerap menggunakan pelembap.

Tetracycline adalah antibiotik yang kuat, jadi anda tidak boleh meminumnya tanpa terlebih dahulu berjumpa doktor.

Bentuk pelepasan tetrasiklin

Ubat ini terdapat dalam kapsul 0.25 g, 0.05 g, 0.125 g dan pil 0.25 g, tablet 0.12 g (untuk kanak-kanak) dan 0.375 g (untuk orang dewasa). Terdapat juga suspensi 10% dan butiran 0,03 g untuk penyediaan penyelesaian. Untuk kegunaan luaran, salap dihasilkan dalam tabung 3, 7 atau 10 g. Salap 1% digunakan untuk merawat penyakit mata, dan 3% - untuk jerawat, bisul, keradangan dan perlahan-lahan menyembuhkan luka kulit.

Kontraindikasi dan reaksi alahan

Kontraindikasi penggunaan tetrasiklin adalah disfungsi hati, kegagalan buah pinggang, jumlah leukosit rendah dalam darah, penyakit kulat, kehamilan trimester kedua dan ketiga, penyusuan susu ibu dan hipersensitiviti terhadap ubat. Ubat ini tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur 8 tahun..

Semasa merawat dengan tetrasiklin, jangan gunakan natrium bikarbonat, suplemen kalsium, dan sediaan yang mengandungi zat besi dan magnesium sekurang-kurangnya 2 jam sebelum dan selepas mengambil antibiotik.

Manifestasi reaksi alergi terhadap tetrasiklin yang paling biasa adalah kerengsaan kulit, ruam, dan edema alergi. Rinitis alergi dan asma bronkus mungkin jarang berlaku. Sekiranya alergi berlaku, anda harus segera berhenti mengambil ubat, dan dalam kes yang teruk, segera hubungi alergi.

Untuk masa yang lama, antibiotik yang sangat berkesan dari siri tetrasiklin telah digunakan untuk merawat penyakit yang disebabkan oleh bakteria. Mekanisme tindakan ubat-ubatan ini didasarkan pada penekanan aktiviti penting protein sel mikroba, yang menampakkan dirinya pada tahap ribosom.

Ciri-ciri antibiotik tetrasiklin

Antibiotik tetrasiklin adalah ubat antimikroba yang membolehkan anda cepat dan dengan kesan sampingan minimum menyembuhkan jangkitan bakteria dari pelbagai asal. Ubat-ubatan tersebut mempunyai mekanisme tindakan antimikroba yang serupa, rintangan silang lengkap, dan ciri-ciri farmakologi yang hampir serupa. Sebilangan perbezaan hanya berkaitan dengan ciri penyerapan dan metabolisme, serta tahap kesan antibakteria.

Ubat tetrasiklin digunakan secara dalaman dan luaran. Penggunaan dalaman dibenarkan untuk angina, batuk rejan, brucellosis, bronkitis, radang paru-paru, jangkitan lain pada saluran pernafasan bawah, herpes dan gonore, jangkitan sistem kencing. Penggunaan luaran ditunjukkan untuk luka bakar, radang purulen, radang mata. Penggunaan gabungan adalah mungkin.

Senarai antibiotik tetrasiklin

Doxycycline (Doxycyclinum) adalah antibiotik dengan spektrum tindakan antimikroba yang luas. Ia digunakan untuk memerangi pneumococcus, staphylococcus, streptococcus, serta patogen meningitis, salmonellosis, trachoma dan psittacosis. Juga diambil untuk bronkitis, pleurisy dan sinusitis.

Metacyclin hidroklorida juga tergolong dalam antibiotik siri tetrasiklin dengan tindakan yang serupa dengan doxycycline. Ia aktif melawan kebanyakan mikroorganisma dan patogen penyakit berjangkit. Ubat ini lebih baik diserap ketika digunakan secara dalaman, mempunyai penembusan yang sangat baik ke dalam tisu badan. Antibiotik digunakan untuk sepsis, tonsilitis dan otitis media, jangkitan pada saluran empedu dan saluran kencing, jangkitan kulit bernanah, luka dan luka bakar yang dijangkiti, osteomielitis, bronkitis dan penyakit menular ginekologi.

Minocycline (Minocycline) dianggap sebagai antibiotik separa sintetik kumpulan tetrasiklin dengan tindakan bakteriostatik. Ubat ini menghalang pertumbuhan bakteria yang menyebabkan penyakit berjangkit dari pelbagai spektrum. Jangkitan bakteria berikut dapat diubati dengan Minocycline: uretritis, keradangan membran luar mata, trachoma, demam berulang, penyakit kelamin limfogranulomatous, brucellosis, jangkitan kulit. Semasa menetapkan ubat, ketahui dengan teliti kecenderungan pesakit terhadap gejala yang termasuk dalam kontraindikasi.

Oxytetracycline hidroklorida adalah antibiotik spektrum luas yang digunakan dalam perubatan untuk merawat penyakit yang disebabkan oleh bakteria dari pelbagai asal. Penggunaan ubat ini membolehkan anda menghentikan pertumbuhan bakteria.

Hyoxysone adalah salap anti-radang yang sangat berkesan yang sering digunakan untuk memperbaiki keadaan pada luka yang dijangkiti, eksim, erosi dan penyakit kulit pustular.

Oxycyclosol adalah aerosol dengan kesan antibakteria dan anti-alergi, yang paling sering digunakan untuk merawat luka dan luka bakar.

Tetracycline adalah antibiotik untuk penggunaan luaran dan dalaman, yang diresepkan kepada pesakit dengan bronkitis, radang paru-paru, pleurisy purulen, endokarditis septik, angina, gonorea, demam merah, disentri, brucellosis, kepialu, tularemia dan penyakit berjangkit saluran kencing dan saluran empedu, meningitis purulen.

Oxytetracycline dihydrate (Oxytetracyclinidihydras) mengikut spektrum antibakteria paling dekat dengan tetrasiklin: ubat ini mempunyai keupayaan untuk diserap dengan cepat dan bertahan dalam jangka masa yang agak lama di dalam badan.

Tetrasiklin hidroklorida larut dengan baik dalam air dan garam, oleh itu ia lebih kerap digunakan secara intramuskular untuk penyakit berjangkit yang teruk, peritonitis, sepsis, keradangan, apabila pengambilan dalaman mustahil atau sukar.

Salap Ditetracycline dengan tindakan yang berpanjangan digunakan dalam rawatan konjungtivitis dan jangkitan mata lain, luka kornea yang dijangkiti. Menghalang pembahagian bakteria.

Semasa tempoh rawatan dengan ubat-ubatan kumpulan tetrasiklin, keadaan pesakit dipantau dengan teliti dan gejala hipersensitiviti terhadap ubat dikendalikan. Penjagaan khas harus diambil semasa rawatan jika pesakit mempunyai penyakit alergi.

Nama-nama antibiotik bertindak luas dari siri tetrasiklin

Hampir semua nama antibiotik tetrasiklin mempunyai spektrum tindakan yang serupa dan mempunyai ciri farmakologi yang sama. Antibiotik dari sebilangan kumpulan tetrasiklin juga disebut antibiotik spektrum luas. Mereka berkesan mengatasi bakteria kerana fakta bahawa mereka bertindak secara langsung pada protein mikroba, yang menyebabkan jangkitan.

Untuk apa antibiotik tetrasiklin?

Tetracycline diresepkan untuk penggunaan dalaman dan luaran. Untuk angina, demam merah, jangkitan saluran pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain, antibiotik diresepkan untuk pemberian oral. Penggunaan luaran ditunjukkan dalam kes keradangan mata, luka bakar yang teruk atau pelepasan purulen dari luka. Kadang-kadang terdapat kes gabungan pengambilan ubat.

Senarai ubat yang paling biasa digunakan kumpulan tetrasiklin terdiri daripada:

Doxycycline; Minocycline; Hyoxysone; Metacyclin hidroklorida; Hidroklorida Oxytetracycline; Oxycyclosol; Tetrasiklin; Salap Ditetracycline dan lain-lain.

Keseluruhan senarai ubat memerangi bakteria dengan baik, dan juga menghalang pertumbuhan rickettsia dan virus.

Antibiotik kumpulan tetrasiklin untuk penggunaan dalaman boleh dalam bentuk tablet, campuran atau dragees. Yang sangat berkesan, kerana ubat-ubatan tersebut sangat diserap ke dalam aliran darah dari saluran gastrointestinal. Tablet dianjurkan untuk digunakan sebelum makan, sehingga lebih mudah dicerna, kerana makanan mengganggu penyerapan normal ubat. Untuk kegunaan luaran, salap digunakan dalam peratusan yang berbeza. Salap 1% ditujukan untuk rawatan keradangan dan penyakit mata, kepekatan salap 3% digunakan untuk luka kulit yang lebih akut. Ia boleh menjadi luka bakar, jerawat, bisul..

Salap harus digunakan pada kulit yang dibersihkan beberapa kali sehari..

Penggunaan salap boleh menyebabkan kekeringan dan kerengsaan pada kulit, jadi doktor mengesyorkan menggunakan pelembap secara berkala. Perlu diingat bahawa antibiotik siri tetrasiklin mempunyai kesan kuat pada tubuh, oleh itu, sebelum mengambilnya, anda harus berjumpa dengan doktor anda.

Dadah dari senarai tetrasiklin boleh diresepkan untuk mencegah komplikasi selepas selesema teruk atau sakit tekak. Dalam kes di mana mikroba tahan terhadap antibiotik sederhana seperti penisilin atau streptomisin, tetrasiklin diresepkan.

Kontraindikasi

Antara kontraindikasi untuk mengambil ubat dari senarai antibiotik adalah kehamilan, tahap leukosit rendah dalam darah, penyusuan, penyakit kulat dan kepekaan individu terhadap ubat tersebut. Kanak-kanak di bawah umur 8 tahun tidak digalakkan untuk memberi ubat antibiotik ini. Bagi pesakit kecil, ahli mikrobiologi mula mengembangkan dan menghasilkan campuran tetrasiklin dengan rasa yang berbeza. Ramuan ini bagus untuk merawat radang paru-paru pada anak kecil. Lebih-lebih lagi, kanak-kanak mudah menerima rawatan sedemikian tanpa komplikasi..

Kesan sampingan yang paling biasa disebabkan oleh penggunaan ubat adalah reaksi alahan: bengkak, kerengsaan kulit, ruam. Kadang-kadang gangguan gastrousus mungkin berlaku, termasuk muntah, cirit-birit. Tetapi, sebagai peraturan, apabila anda berhenti menggunakan antibiotik, manifestasi kesan sampingan juga berhenti..

Sekarang dalam mikrobiologi, kajian antibiotik tetrasiklin berterusan. Senarai ubat baru-baru ini dikemas kini.

Antibiotik baru yang disebut Biomycin mempunyai kesan yang lebih tahan lama. Ini sangat sesuai untuk pesakit yang menjalani rawatan pesakit luar dan yang sukar untuk mendapatkan tempat paramedik atau jabatan hospital. Juga, fungsi ini sangat sesuai untuk pesakit dengan konjungtivitis, kerana salap dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva hanya sekali sehari..

Sumber: http://womanadvice.ru/antibiotiki-tetraciklinovogo-ryada, http://igiuv.ru/slovar/1137-antibiotiki-tetracziklinovogo-ryada.html, http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/naimenovaniya- tetraciklinovogo-ryada.html

Belum ada komen!

Tetrasiklin pertama ditemui pada pertengahan abad ke-20. Ubat-ubatan kumpulan ini mempunyai mekanisme tindakan yang sama, sifat farmakologi yang hampir serupa, rintangan silang hampir lengkap. Di antara yang khusus mereka hanya berbeza dalam ciri penjerapan, metabolisme dan kekuatan kesan terapi.

Hari ini, disebabkan oleh kemunculan banyak strain mikroorganisma yang tahan terhadap ubat-ubatan kumpulan ini, perkembangan banyak reaksi buruk yang muncul semasa rawatan, mereka jarang digunakan..

Walau bagaimanapun, ia digunakan untuk klamidia, rickettsioses, penyakit zoonotik tertentu, jerawat yang teruk.

Penerangan mengenai kumpulan ubat antibiotik

Semua antibiotik tetrasiklin mempunyai kesan bakteriostatik, yang berkaitan dengan pelanggaran pembentukan protein dalam sel mikroorganisma.

Tetrasiklin adalah ubat dengan pelbagai aktiviti antibakteria, tetapi kerana penggunaannya selama bertahun-tahun, sejumlah besar mikroorganisma tahan telah muncul, dan senarai tujuannya telah dikurangkan dengan ketara.

Dadah kumpulan ini menyebabkan kematian mikroorganisma seperti:

pneumokokus, selain pneumokokus tahan antibiotik; meningokokus; moraxella katarralis; listeria; haemophilus influenzae; Tongkat Ducrey; Yersinia; campylobacter; getaran; brucella; bartonella; antraks bacillus; agen penyebab donovanosis dan tularemia; tongkat tulah; spiroket; leptospira; rickettsia; klamidia; mycoplasma; aktinomiset; protozoa yang berasingan; clostridia, kecuali C.difficile; fusobakteria; jerawat propionibacterium.

Bakteria berikut tahan terhadap tetrasiklin:

50% β-hemolitik; lebih daripada 70% strain staphylococcal hospital; gonokokus; enterokocci; Escherichia koli; salmonella; agen penyebab disentri; klebsiella; enterobakteria; bakteria.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara lisan, antibiotik kumpulan tetrasiklin diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, sementara tahap tertinggi dalam darah diperhatikan setelah 1-3 jam. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi ketersediaan bio Doxycycline, sementara penjerapan Tetracycline yang diambil bersama makanan dikurangkan dengan ketara.

Hati adalah organ utama tubuh manusia, yang mengambil bahagian aktif dalam transformasi ubat-ubatan yang diambil oleh manusia. Itulah sebabnya sangat penting untuk melindungi hati anda dari kesan negatif selepas atau semasa pengambilan antibiotik secara paksa dengan...

Dana kumpulan ini dapat menembusi banyak organ dan persekitaran, termasuk melalui penghalang plasenta..

Tetrasiklin diekskresikan dalam air kencing, oleh itu, sekiranya patologi buah pinggang, diperlukan penyesuaian rejimen rawatan. Molekul Doxycycline sangat lipofilik, jadi mereka juga diekskresikan melalui usus. Lebih-lebih lagi, jika pesakit mempunyai penyakit ginjal, maka sebahagian besar bahan aktif dikeluarkan di dalam tinja..

Kawasan aplikasi

Dadah kumpulan ini dihasilkan dalam bentuk dos untuk kegunaan luaran dan dalaman..

Pentadbiran tetrasiklin oral dibenarkan untuk penyakit berikut:

klamidia; mycoplasmosis; borreliosis bawaan kutu; demam kambuh; coxiellosis; kepialu; Demam Bullis; wabak; tularemia; brucellosis; karbuncle malignan; leptospirosis; bronkitis kronik pada peringkat akut; radang paru-paru yang diperoleh masyarakat; kolera; pseudotuberculosis; adneksitis; rosacea; jerawat; sifilis; donovanosis; ulser perut dan ulser 12-duodenum (untuk menekan Helicobacter); penyakit kulat berseri; angiomatosis epitelioid; untuk pencegahan malaria tropika.

Secara luaran, tetrasiklin digunakan dalam bentuk salap:

dengan jangkitan mata; dengan luka bernanah.

Tetrasiklin sering diberikan dalam kombinasi dengan β-laktat untuk meningkatkan kesan terapi.

Senarai ubat moden

Tetrasiklin boleh dibahagikan secara kondisional kepada semula jadi dan separa sintetik.

Tetrasiklin semula jadi termasuk:

Maklum balas daripada pembaca kami - Maria Ostapova

Saya baru-baru ini membaca sebuah artikel yang mengatakan bahawa anda perlu mula merawat sebarang penyakit dengan membersihkan hati. Dan ia membincangkan mengenai ubat Leviron Duo untuk melindungi dan membersihkan hati. Dengan bantuan ubat ini, anda bukan sahaja dapat melindungi hati anda dari kesan negatif pengambilan antibiotik, tetapi juga memulihkannya.

Saya tidak biasa mempercayai sebarang maklumat, tetapi saya memutuskan untuk memeriksa dan memesan bungkusan itu. Saya mula menerima dan melihat bahawa kekuatan muncul, saya menjadi lebih bertenaga, kepahitan di mulut saya hilang, sensasi yang tidak menyenangkan di perut saya hilang, dan kulit saya bertambah baik. Cuba dan anda, dan jika ada yang berminat, di bawah ini adalah pautan ke artikel tersebut.

Baca artikel -> Tetrasiklin; Oxytetracycline.

Tetracycline dihasilkan dalam bentuk tablet, Oxytetracycline sebagai penyelesaian untuk suntikan.

Perbezaan utama antara Oxytetracycline adalah bahawa ia dikeluarkan dari badan selepas satu suntikan selepas 3 hari, jadi ia disuntik sekali 72 jam..

Senarai antibiotik separa sintetik ditunjukkan oleh ubat berikut:

Metasiklin; Doxycycline (nama dagang Unidox Solutab); Minocycline; Demeclocycline.

Semua ubat ini serupa antara satu sama lain. Bentuk pelepasan yang paling mudah adalah Unidox Solutab, ia dihasilkan dalam bentuk tablet larut, yang dapat dicairkan dalam sedikit air (20 ml) sebelum mengambil.

Penting! Ubat-ubatan sendiri dengan tetrasiklin tidak boleh diterima, hanya doktor yang dapat menilai seberapa tepat pengambilannya.

Kontraindikasi dan kesan sampingan semasa mengambil

Perlu menolak penggunaan tetrasiklin dalam kes berikut:

Dengan intoleransi individu terhadap antibiotik kumpulan tetrasiklin, kerana mereka mempunyai alergi silang. Semasa mengandung, kerana bahan aktif melewati plasenta dan boleh memberi kesan negatif terhadap pembentukan tisu tulang pada janin. Semasa penyusuan. Telah terbukti bahawa prinsip aktif antibiotik dikeluarkan dalam susu ibu dan boleh menyebabkan perubahan yang tidak diingini pada tisu tulang dan gigi bayi. Dalam kekurangan hati yang teruk, kerana tetrasiklin mempunyai kesan hepatotoksik. Kontraindikasi untuk pelantikan tetrasiklin adalah kegagalan buah pinggang. Ubat-ubatan berdasarkan doxycycline pada pesakit tersebut dikeluarkan melalui usus. Anda tidak boleh menetapkan tetrasiklin kepada pesakit di bawah usia 8 tahun, kerana mereka dimasukkan ke dalam tisu tulang dan dentin gigi susu, akibatnya terdapat penurunan pertumbuhan rangka, perubahan warna gigi dan hipoplasia mereka. Peningkatan fontanel diperhatikan pada bayi baru lahir yang mengambil antibiotik dos besar dalam siri ini. kembali kepada kandungan ↑

Kesan sampingan

Semasa mengambil tetrasiklin, kesan sampingan berikut mungkin muncul:

sistem pencernaan: sakit perut, mual, muntah, gangguan pencernaan, radang lidah dengan penghitamannya, ulserasi kerongkongan, dysbiosis, penyakit Crohn, steatosis hati atau nekrosis, pankreatitis; sistem saraf: pening, kekurangan koordinasi, hipertensi intrakranial; tisu tulang dan gigi: kelewatan pertumbuhan linear, gangguan pembentukan enamel, pewarnaan tisu gigi; metabolisme: perubahan patologi dalam metabolisme protein dengan dominasi pembusukan mereka, peningkatan tahap nitrogen dalam darah pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang; kulit: kepekaan.

Di samping itu, ada kemungkinan untuk mengembangkan alahan: ruam, urtikaria, angioedema, anafilaksis. Thrombophlebitis boleh berkembang semasa rawatan dengan bentuk suntikan..

Keserasian farmakologi

Mengambil tetrasiklin dengan ubat-ubatan yang mengandungi zat besi, magnesium, aluminium, kalsium, dan juga soda, mengurangkan penjerapannya.

Semasa menggabungkan ubat-ubatan kumpulan ini dengan pil kontraseptif oral yang mengandungi estrogen, kesan terapi yang terakhir dapat berkurang..

Oleh itu, semasa rawatan antibiotik, kontrasepsi tambahan harus digunakan. Jangan mengambil tetrasiklin pada masa yang sama dengan retinol, kerana ada kemungkinan timbulnya hipertensi intrakranial idiopatik.

Tetrasiklin melambatkan metabolisme antikoagulan tidak langsung di hati, mengakibatkan perubahan masa prothrombin.

Jangan mengambil Doxycycline dan barbiturates, Carbamazepine atau Phenytoin pada masa yang sama, kerana kombinasi ini mengurangkan tahap antibiotik dalam peredaran sistemik, akibatnya, ia mungkin memerlukan perubahan dalam dosnya atau pelantikan Tetracycline.

Semasa menggunakan ubat-ubatan kumpulan ini, peraturan berikut mesti dipatuhi:

Tetrasiklin oral harus diambil semasa berdiri untuk mengurangkan risiko hakisan esofagus dengan banyak air. Anda perlu mengambil antibiotik pada masa yang sama. Sekiranya dos lain dilewatkan, ia harus diambil secepat mungkin. Sekiranya sudah tiba masanya untuk pengambilan ubat seterusnya, anda tidak boleh menggandakan dos. Adalah perlu untuk berjumpa pakar sekiranya, 72 jam setelah permulaan terapi, tidak ada peningkatan kesejahteraan pesakit. Sinar UV langsung dari matahari harus dielakkan semasa terapi antibiotik kerana risiko kepekaan.

KELUARGA ANDA TIDAK DAPAT MENGHADAPI DARI PENYAKIT PERMANEN?

Adakah anda dan keluarga anda sering sakit dan dirawat dengan antibiotik sahaja? Sudahkah anda mencuba pelbagai ubat, menghabiskan banyak wang, usaha dan masa, dan hasilnya sifar? Kemungkinan anda merawat kesannya, bukan penyebabnya..

Kekebalan yang lemah dan rendah menjadikan tubuh kita tidak dilindungi. Dia tidak dapat menahan bukan sahaja jangkitan, tetapi juga proses patologi yang menyebabkan TUMOR DAN KANSER!

Kami perlu segera bertindak! Itulah sebabnya kami memutuskan untuk menerbitkan wawancara eksklusif dengan Alexander Myasnikov, di mana dia berkongsi kaedah sen untuk memperkuat kekebalan. >>>

Artikel Mengenai Hepatitis